EVENTOS POST DEGRANULACIÓN

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EVENTOS POST DEGRANULACIÓN por Mind Map: EVENTOS POST DEGRANULACIÓN

1. PAPEL DE LA CITOSINAS EN LA LPR

1.1. Varias citosinas derivadas MAS específicamente reclutan y activan otras células incluidas Eosinofilos y células T.

1.2. IL-4 sintetizado localmente,/Reclutar-Eosinofilos y linfocitos-regulación positiva de VCAM-EV.

1.3. Interleucina-6 y linfotactina también pueden reclutar linfocitos.

1.4. IL-5 y eotaxina/promueven QTX, y la PMD de Eo

1.5. los mastocitos no únicas células que proveen de citosinas

1.5.1. Receptores de IgE de alta afinidad (Fc ,RI)-células Langerhans epidérmicas, Eosinofilos y basófilos - citosinas y mediadores pro INFL

2. EXPRESIÓN DE MOLECULAS DE ADHESION

2.1. paso esencial-migración de CINMUNO- sitio de exposición del antígeno.

2.1.1. Por ejemplo en pulmon-inhal;acion- alergenos se expresan varias MAD

2.1.1.1. ICAM-1-molecula de adhesión intercelular E-selectina, molécula de adhesión epitelial y leucocitaria (ELAM-1) molécula de adhesión celular vascular 1 (VCAM-1).

2.2. Varios mediadores de MAS-contribuyen- inducir la expresion de MAD..

2.2.1. P- selectina-expresada-CE después de la exposición de histamina, PAF, LTB4 y LTD4.

2.2.1.1. 1h remplazado por E- selectina cuya expresión es regulada por citoquinas

3. REACCIÓN INMEDIATA

3.1. mastocito es la célula efectora inicial en enfermedades alérgicas

3.2. reconocimiento - A x IgE- superficie- degranulación - generación y liberación - MRA.

3.2.1. Las consecuencias -ML- minutos- término hipersensibilidad inmediata.

3.3. Mastocitos - marcha serie eventos- resultan respuestas alérgicas inmediatas y tardías (LPR reacción de fase tardía).

4. REACCIÓN DE FASE TARDÍA

4.1. respuesta inmediata al alérgeno -maximo 15/30 min despues de exposicion

4.2. Estudios -infiltración leucocitaria-asociada- LPR y ocurre-granulación de mastocitos.

4.3. Task #3

4.3.1. sugiere -células CD4+ son atraídas a sitios de una LPR grande números- activadas-secretan mediadores contribuyendo-LPR y-inflamación alérgica crónica.

5. FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LOS MASTOCITOS

5.1. participar activamente y contribuir al desarrollo y modulación de muchos procesos inflamatorios y fisiológicos

5.2. mediadores - efectos inmunoreguladores e inmunomoduladores

5.2.1. la histamina-efectos in vitro-considerados inmunosupresores

5.2.1.1. Contraste- LTB4, PAF, varias citosinas y quimo cinas aumentar las respuestas inmunes -potente efecto quimio táctico.

5.2.1.1.1. heparina-implicada-supresión de respuestas inmunológicas xq inhiben- migracion de CTE

5.3. Los mediadores liberados por MAS -efectos cariados/opuestos- dificil predecir-resultados netos -degranulacion.

6. CONSECUENCIAS BIOLÓGICAS DE LA ACTIVACIÓN DE LOS MASTOCITOS

6.1. Incluye la respuesta MV inducida por histamina, PGD2, LTB4, LTC4 and PAF.

6.1.1. PROSTAGLANDINAS D2:

6.1.1.1. vasodilatador periférico.

6.1.1.2. Aumento-PV

6.1.1.3. adherencia leucocitaria,

6.1.1.4. vasoconstricción pulmonar

6.1.1.5. movilización- Leu y QQN

6.1.2. LEUCOTRIENOS

6.1.2.1. aumentan- VP

6.1.2.2. LTB4 causan QTX y AdN

6.1.2.3. LTC4 - LTD4 -LTE4 sulfopeptidicos- contraccion ML

6.1.3. FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS

6.1.3.1. agente quimio táctico - EO Y NE

6.1.3.2. agregación plaquetaria

6.1.3.3. bronco constricción

6.1.3.4. moco-caliciformes-pulmones.

6.1.4. TRIPTASA

6.1.4.1. incremento prolongado-PV

6.1.4.2. regular la ADC

6.1.4.3. atrae-activa Eo

6.1.4.4. aumenta proliferación epitelial y fibroblastica.

6.1.5. HISTAMINA

6.1.5.1. PAF, triptasa y leucotrienos-formacion de edema- exudado

6.1.5.2. mayoria- efectos sobre vías respiratorias a través de los receptores H1.

6.2. Juntos los derivados-producen la RT-exposicion al Alg

6.2.1. acción suplementada cininas , proteas y neuropeptidos

6.3. P- selectina necesaria - inducir – rodadura-leucocitos. CD18- adhesión de los leucocitos al endotelio vascular