Trastornos de Coagulación

1. Diátesis de origen plaquetario

1.1. Plaquetopenias

1.1.1. Descenso en la produccion

1.1.1.1. Congenita

1.1.1.1.1. amegacariocitica

1.1.1.2. Adquirida

1.1.1.2.1. infecciones por virus

1.1.2. Aumento en la destruccion

1.1.2.1. Púrpura Trombocitopenica Idiopatica

1.1.2.1.1. Purpura inducida por drogas

1.1.2.2. Purpura postinfeccion

1.1.3. Alteración de la distribución

1.1.3.1. Hipertension portal

1.1.3.2. Talasemia mayor

1.1.3.3. Enfermedad de Gaucher

1.2. Plaquetopatias

1.2.1. congenita

1.2.2. adquirida

2. Esta constituido por 3 mecanismos

2.1. Endotelio vascular

2.2. Las plaquetas

2.3. Factores de coagulación

3. Trastornos por Defecto

4. Trasntornos por Exceso

4.1. Hipercoagulabilidad

4.1.1. Hereditarias

4.1.1.1. Mutaciones

4.1.1.1.1. Factor V

4.1.1.1.2. Gen de Protombrina

4.1.1.2. Deficit

4.1.1.2.1. Proteina C

4.1.1.2.2. Proteina S

4.1.1.2.3. Antitrombina III

4.1.2. Adquiridas

5. Diátesis de origen vascular

5.1. purpuras vasculares hereditarias

5.2. purpuras vasculares adquiridas

6. Diátesis de origen Plasmático

6.1. Hemofilia A

6.2. Hemofilia B

6.3. Enfermedad de von Willebrand

7. Trombosis

7.1. Trombosis venosa

7.2. Trombosis arterial