Dianisidina Diisiocianato.

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Dianisidina Diisiocianato. por Mind Map: Dianisidina Diisiocianato.

1. -Estado físico: Sólido en condiciones de ambiente. -Peso molecular: 250 g. -Punto de ebullición: >300°C -Punto de congelación: 40°C -Densidad: 9.8 lbs/gal -Viscosidad: 4.7 a 5.0 mPa.s 122°F (50°C) -Solubilidad en agua: No soluble; reacciona con la evolución de CO2 -Punto de inflamación: 412°F (211°C)

2. -Son capaces de inducir asma -Pueden producir irritación en ojos, nariz y  garganta -A altas concentraciones se puede sentir opresión en el pecho y aparición de bronquitis -Fuerte brocoespasmo, pudiendo provocar edema pulmonar -Pude provocar irritación en la piel Y puede provocar un gran nube de contaminación y esta podría ser mortal para muchos seres vivos.

3. Propiedades físicas

4. Propiedades químicas

4.1. -Es más denso que el agua -Reacciona con agua lentamente a temperaturas por debajo de 50°C (122°F) -A temperaturas altas o material catalítico reacciona progresivamente. -Al reaccionar con agua libera CO2 gas -Reacciona con hidróxido de sodio, amoniaco, aminas, alcoholes y ácidos

5. Usos más comunes

5.1. Es un intermedio en espumas rigidas de poliuretano. -Aglutinantes -Elastómeros -Adhesivos  -Selladores -Revestimientos de superficies - Fibra

6. Importancia económica

7. Efectos perjudicales a la salud

8. Los diisocianatos reaccionan con polioles y forman poliuretanos, y con diaminas para formar poliureas.

9. Antecedentes históricos

9.1. En 1825 Faraday descubrió un nuevo hidrocarburo al que llamamos benceno, esto di  lugar al descubrimiento de los compuestos aromáticos.

10. Quién lo sintetizo por primera vez

10.1. Fue por Wurtz en 1849

10.1.1. En 1937, la empresa Bayer Alemania descubrió el proceso de diisocianato por adición.

11. Qué industria lo produce

11.1. -Bayer Corporation -Dow Chemical -Geismar -ICI Los únicos productores de inhaladores de dosis medidas.

12. Estructura molecular

12.1. Son caracterizados por tener 2 grupos funcionales de isosianato (-N=C=O). Al igual que por tener una alta reactividad frente a nucleófilos.

13. Nombre IUPAC. y comercial

13.1. 1-isocianato-4-[(4fenilisocianato)metil]benceno