Le support de l'hérédité

1. cellule œufs

1.1. noyau

1.1.1. intégralité de l'information génétique

1.1.1.1. ensemble des caractères: phénotype

1.1.2. il y a des chromosomes

1.1.2.1. 23 paires de chromosomes homologues chez l'humain

1.1.2.1.1. 2 paires de chromosomes sexuels: X chez la femme, Y chez l'homme

1.1.2.1.2. classés par ordre décroissant, taille, paire, forme dans un caryotype

2. chromosomes

2.1. génome: ensemble de gènes(portion d'ADN responsable des caractères héréditaires)

2.1.1. il peut y avoir des maladies

2.1.1.1. La myopathie de Duchenne

2.1.1.2. La Mucoviscidose

2.2. allèles: forme d'expression d'un gène

2.2.1. responsables de la diversité génétique

2.2.2. 2 allèles pour chaque gène

2.2.2.1. il existe des allèles dominants et récessifs

2.3. il peut y avoir des anomalies

2.3.1. le syndrome de Turner

2.3.2. le syndrome de Down

2.3.3. le syndrome de Klinefelter