Étude de faisabilité visant le traitement personnalisé, guidés par la combinaison du génotypage e...

1. PERSPECTIVES

1.1. La concordance entre le tissue tumoral original (génotype, histologie, angiogenèses/hypoxie, morphologie) et les tumeurs chez les CAMs en termes de stabilité des mutations.

1.2. L'optimisation de traitement contre le cancer colorectal grâce à système innovant d'Avatar

1.3. La caractérisation du microenvironnement tumoral en réponse aux agents chimiothérapeutiques ciblés.

2. LABORATOIRES DE RECHERCHES

2.1. Ontario, London, Canada

2.1.1. projet de recherche:

2.2. Allemagne, Hambourg

2.2.1. Projet de recherche:

2.3. Japonaise, Hon Kong

2.4. USA, ...

3. Pour les étudiants en Sciences de laboratoire Travail individuel basé sur votre projet de maîtrise Format : Le travail de session consistera à établir une carte heuristique directionnelle («thinkmap») du projet de recherche tel que discuté en classe. Vous présenterez votre carte au groupe lors d'une deuxième rencontre (date à convenir avec Pr Boissonneault par Doodle). Contenu : La carte devra comprendre la recension schématique des écrits, la problématique, l’exposition du projet de recherche et sa pertinence, les objectifs, les méthodes ainsi que les retombées. La présentation sera d'une durée d'environ 10 minutes.

4. BIBLIOGRAPHY

5. METHODOLOGIE PARTICULIER

5.1. l'incubation des oeufs J0

5.2. craquage de oeufs J3

5.3. l'implantation de tissus J9

5.4. l'amplification de tissus??

5.5. traitement par les agents thérapeutiques

5.6. prélèvements de tumeurs traités

5.7. analyses

6. OBJECTIFS

6.1. 1. Caractériser la croissance et la concordance avec la tumeur initiales (angiogenèse/hypoxia) de mini-tumeurs de CRC implantées chez les CAM

6.2. 2. Débuter une étude pilote rétrospective combinant le séquençage de nouvelle génération et l'utilisation Avatars personnalisés afin de prédire la sensibilité/résistance à la chimiothérapie de patients atteints de CRC.

7. HYPOTHÈSES

7.1. Les agents anti-angiogéniques régulent le développement de nouveaux vaisseaux sanguins de xénogreffes de tumeurs chez les CAM

7.2. L’inhibition de l’angiogenèses tumoral provoque la formation de zones hypoxiques et des metastases

7.3. Les CAM servira un bon modèle pour analyser la résistances  des agents anti-cancerieuses  contre CRC

8. MATERIELES  ET METHODES

8.1. six étapes principales:

8.2. 1 - prélèvement d’échantillons de tumeurs de patients,

8.3. 2 - génotypage (oncogènes impliqués dans le CRC)

8.4. 3 - greffe des extraits tumoraux dans les CAMs,

8.5. 4 - amplification des greffes

8.6. 5 - traitement anti-angiogénique / anti-cancéreuses (le  traitement choisi sera appliqué aux 2 jours pendant 1 semaine)

8.7. 6 - analyse des donnés

8.8. Les méthodes de qPCR, d'immunohistochimie, de microscopie et d'échographie seront utilisées pour la quantification des résultats

9. C'EST QOUI  LE CAM?

9.1. Le CAM c'Est ..

9.1.1. CAM: The chicken chorioallantoic membrane c'est la membrane extra-embryonnaire d’un œuf de poulet qui sert de surface d'échange de gaz et contient un réseau capillaire dense

9.2. Avantages:

9.2.1. rapidité de résultats

9.2.2. le taux de survies de embryons est élevé

9.2.3. facilité d'appliquer les méthodologies

9.2.4. le système immunitaire est  peu développé

9.2.5. facilité de reproduction

9.2.6. le prix

9.2.7. fiabilité

9.3. Désavantages:

9.3.1. surveillance difficile

9.3.2. les réactions inflammatoires non spécifiques