1. Genoma
1.1. Genotipo
1.1.1. Constitución genética del individuo
1.2. Fenotipo
1.2.1. Expresión externa del genotipo
2. ADN
2.1. Replicación
2.1.1. Etapas
2.1.1.1. 1) Preiniciación
2.1.1.1.1. Ensamblaje del sistema sintetizador
2.1.1.2. 2) Iniciación
2.1.1.2.1. Cada hélice se une a ADN polimerasa.
2.1.1.3. 3) Elongación
2.1.1.3.1. Síntesis de la cadena.
2.1.1.4. 4) Terminación
2.1.1.4.1. Formación de dos cadenas entrelazadas.
2.1.1.5. 5) Posterminación
2.1.1.5.1. Corrección y/o reparación de material genético.
3. Cromosoma
3.1. Estructuras organizadas, formadas de proteínas y ADN
4. Leyes de Mendel
4.1. 1) Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial
4.2. 2) Principios de la segregación
4.3. 3) Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres.
5. ARN
5.1. ARNt (transcriptor)
5.2. ARNm (mensajero)
5.3. ARNr (ribosómico)
5.4. ARNn (nucleolar)
5.5. ARNpn (pequeño nuclear)
6. Traducción
6.1. El ARNm se "decodifica" para construir una proteína que contiene una serie de aminoácidos en específico.
7. Transcripción
7.1. Transferencia de la información contenida en la secuencia del ADN hacia una secuencia de proteína.
7.1.1. El ADN se duplica a ARN mensajero (ARNm)
8. Anomalía genética
8.1. Es la alteración del genotipo, que puede ser transmitida o no y se refleja en el fenotipo.
9. Gen
9.1. Unidad de información
10. Pareja alélica
10.1. Monohíbrido
10.1.1. 1 sola pareja en estado heterocigota
10.2. Dihíbrido
10.2.1. 2 parejas en estado heterocigota
11. Alelo
11.1. las alternativas que puede tener un gen de un carácter
11.1.1. Homocigotico
11.1.1.1. un individuo es homocigótico para un carácter determinado por un gen, cuando los dos alelos que ha heredado correspondientes a ese gen son iguales.
11.1.2. Heterocigoto
11.1.2.1. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto
12. Mutación
12.1. Es una alteración permanente de la secuencia de ADN de la que se compone un gen.
12.1.1. Tipos de mutaciones
12.1.1.1. 1) Expansión por repetición
12.1.1.2. 2) Polimosfirmos
12.1.1.3. 3) Missense mutation
12.1.1.4. 4) Nonsense mutation
12.1.1.5. 5) Inserción
12.1.1.6. 6) Delección
12.1.1.7. 7) Duplicación
12.1.1.8. 8) Cambio de marco de lectura
13. Herencia
13.1. Las características de los individuos se transmiten a su descendencia
13.1.1. Tipos de herencia
13.1.1.1. Herencia autosómica dominante
13.1.1.2. Herencia autosómica recesiva
13.1.1.3. Herencia ligada al cromosoma X dominante
13.1.1.4. Herencia ligada al cromosoma X recesiva
13.1.1.5. Herencia Mitocondrial
13.1.1.6. Mutación de novo
14. Transmisión del carácter
14.1. Anatómicas
14.2. Fisiológicas
14.3. Psicológicas
15. Código genético
15.1. Universal
15.2. Los tripletes son unidireccional
15.3. Los tripletes no se solapan con otras bases
15.4. Más de un triplete codifica para un aminoácido
15.5. Degenerado
15.6. Todos los tripletes tienen funciones definidos
16. Carácter observable cualitativo
16.1. Es aquel que presenta dos alternativas claras, fáciles de observar, estos caracteres están regulados por un único gen que tiene dos posibles alelos
17. La Hibridación
17.1. Un híbrido es el descendiente de dos padres que difieren en uno o más rasgos heredables.
18. Clonación
18.1. Clonación significa la producción de copias múltiples de individuos genéticamente idénticos, obtenidos a partir de un sólo padre, ya sea una célula o un grupo de ellas.
18.1.1. Celular
18.1.2. Molecular
18.1.3. Natural
18.1.4. Terapéutica
18.1.5. Reproductiva
18.1.6. Especies