1. CINETICA
1.1. METABOLISAÇÃO
1.1.1. BIOTRANSFORMAÇÃO
1.1.2. SUA IDENTIDADE TERMICA
1.1.2.1. OXIDAÇÃO
1.1.2.2. REDUÇÃO
1.1.2.3. HIDROLISE
1.1.2.4. CONJUGAÇÃO
1.1.3. FACILITA PARA ATRAVESSAR BARREIRAS EPITELIAS
1.1.3.1. DROGAS LIPOSSOLUVEIS
1.1.3.2. APOLAR
1.2. ABSORÇÃO
1.2.1. INGESTÃO DO FARMACO
1.2.1.1. TRANSFORMAÇÃO MOLECULAR DO FARMACO
1.2.1.2. TRANSFORMAÇÃO QUIMICA
1.2.2. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
1.2.2.1. ORAL
1.2.2.2. SUBLINGUAL
1.2.2.3. RETAL
1.2.2.4. PARENTAL
1.2.3. PASSAGEM PELO FÍGADO
1.3. EXCREÇÃO
1.3.1. ELIMINAÇÃO
1.3.2. REMOÇÃO DO FARMACO
1.3.2.1. FEZES
1.3.2.2. EXCREÇÃO RENAL
1.3.2.3. SALIVAR
1.3.2.4. PULMONAR
1.4. DISTRIBUIÇAO
1.4.1. BIODISPONIBILIDADE
1.4.1.1. FARMACO QUE CHEGA NA CIRCULAÇÃO SISTEMICA
1.4.1.2. QUANTIDADE DE FARMACO
1.4.2. PASAGEM DO FARMACO PARA O PLASMA
2. DINÂMICA
2.1. AÇÃO
2.1.1. QUANDO MAIOR A AFINIDADE, MAIOR OCUPAÇÃO DO FARMACO
2.2. DOSE
2.3. EFEITO
2.3.1. EXERCE SEU EFEITO BIOLÓGICO PELA INTERAÇÃO SELETIVA COMO UM DETERMINADO COMPONENTE CELULAR
2.3.1.1. CONHECIDO COMO CHAVE FECHADURA
2.4. TIPOS
2.4.1. AGONISTA
2.4.1.1. TOTAL
2.4.1.1.1. ATIVA O MAXIMO DE RECEPTORES
2.4.1.2. PARCIAL
2.4.1.2.1. NÃO TEM NENHUMA RESPOSTA MAXIMA
2.4.2. ANTAGONISTA
2.4.2.1. TEM AFINIDADE, DE SE LIGAR MAIS O BLOQUEIO REDUZIO