Padrões de Herança

1. Herança influenciada pelo sexo

1.1. Genes localizados nos autossomos com manifestação diferenciada nos sexos

1.2. Provavelmente influenciada pelo efeito dos hormônios masculinos

1.3. Homens predominantemente afetados

1.4. Exemplo: Calvície Hereditária

2. Herança dominante ligada ao cromossomo x

2.1. Homens e mulheres são afetados, frequência maior em mulheres, porém elas são menos gravemente afetadas que homens

2.2. A expressão ocorre tanto em homozigose, heterozigose e hemizigose.

2.3. A Mulher afetada tem 50% de chance de ter filho e filha afetados, já o homem afetado terá todas as filhas afetadas e nenhum filho afetado

2.4. Doença: Sindrome de Rett

3. Herança autossômica recessiva

3.1. A expressão ocorre em homozigose.

3.2. Há uma chance de 25% do filho nascer infectado.

3.3. As pessoas afetadas são de uma única geração em um único grupo de irmãos, padrão horizontal.

3.4. Doença: Albinismo

4. HERANÇA MONOGÊNICA é quando a caracteristica a ser transmitida precisa apenas de um gene para que a proxima geração a herde.

5. HERANÇA NÃO MENDELIANA é à transmissão hereditária de uma característica de um organismo para seus descendentes sem alterar a sequência genética do genoma nuclear .

6. Herança recessiva ligada ao cromossomo x

6.1. Transmitida por mulheres portadoras não-afetadas para seus filhos

6.2. Homens afetados não podem transmitir o distúrbio para seus filhos, mas esses homens afetados podem ter netos afetados através de suas filhas portadoras obrigatórias.

6.3. Há 25% de chances de se obter um filho infectado e 25% de chances de se obter uma filha portadora.

6.4. Doença: Daltonismo

7. O QUE É? Elas são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais

8. HERANÇA POLIGÊNICA é quando há a necessidade de varios genes interagirem entre si para que uma determinada caracteristica ser transmitida para a proxima geração.

9. Herança mitocondrial

9.1. Transmitidas hereditariamente apenas pelas mulheres.

9.2. Nenhum dos descendentes dos homens afetados herda a anomalia, mas todos os filhos e filhas das mulheres afetadas a herdam.

9.3. Determinadas por alterações do material genético contido no sistema mitocondrial sendo transmitido totalmente pelo óvulo.

9.4. Doença: Neuropatia óptica de Leber

10. Herança autossômica dominante

10.1. A expressão ocorre tanto em homozigose como heterozigose.

10.2. Há uma chance de 50% dos filhos nascerem infectados.

10.3. Ocorre em todas as gerações, um padrão vertical.

10.4. Doença: Acondroplasia