Padrões de herança

1. Ligada ao X

1.1. Frequência diferente entre os sexos

1.2. Não há transmissão homem-homem

1.3. Recessiva

1.3.1. Mulher: -50% filhos afetados -filhas portadoras

1.3.2. Homem: -Todas as filhas portadoras -Maior frequência

1.3.3. Ex: Distrofia muscular de Duchenne Daltonismo Doença de Fabry

1.4. Dominante

1.4.1. Mulher: 50% de risco Maior frequência

1.4.2. Homem: -Todas as filhas -Não transmite para o filho

2. Holândrica

2.1. -Porção do Y não homologa ao cromossomo X

2.2. Pais afetados terão filhos afetados

2.3. Transmissão exclusiva homem-homem, logo nenhuma filha será afetada.

2.4. Ex: Hipertricose auricular

3. Multifatorial

3.1. Predisposição

3.2. Fatores ambientais influenciam

3.3. Número de alelos deletérios

3.4. Ex: Alzheimer, malformação congênita, diabetes e obesidade.

4. Autossômico recessivo

4.1. -Salta gerações

4.2. -Mesma probabilidade em ambos os sexos

4.3. -Afetados podem ter filhos normais

4.4. -Aumento de chance de afetados com consanguinidade

4.5. Ex: Fenilcetonuria, albinismo, doença de Standhoff, anemia falciforme, fibrose cistítica

5. Autossômico dominante

5.1. -Pais afetados tem filhos afetados

5.2. -Não ha salto de geração

5.3. -Expressa em heterozigoto (Aa) e homozigoto (aa)

5.4. -Mesma probabilidade em ambos os sexos

5.5. Ex: Síndrome de Marfan, retinoblastoma, doença de Huntington, leucocoria

6. Mitocondrial

6.1. Transmissão materna

6.2. Segregação aleatória

6.3. Quanto maior a proporção de moléculas mutantes, maior a expressividade da doença

6.4. Ex: Surdez, Participação no câncer, síndrome de Pearson

7. Victor Fender: 1318100104 Ester Cristina: 1318100005 Gilvan Graebin: 1318100108 Juliana Cruz :1318100026