CARACTERÍSTICAS DOS FÁRMACOS

1. TESTE P/LIBERAÇÃO PROLONGADA:

1.1. TESTE DE: dureza, fiabilidade, desintegração, uniformidade de dose unitária, dissolução, pureza, roteamento, embalagem, armazenamento e determinação de peso.

2. LIBERAÇÃO DO FÁRMACO

2.1. Matriz (interna)

2.2. Revestimento (externa)

3. FORMAS FARMACÊUTICAS

3.1. Dose única (monolítica)

3.2. Dose multiplas

3.2.1. Maior esvaziamento gástrico. Ex.: pellets ou grânulos

4. TIPOS DE LIBERAÇÃO:

4.1. 1- Dissolução do componente

4.2. 2- Difusão da espécie dissolvida

4.2.1. Obs.: o processo de liberação é difícil de se controlar.

5. TESTE P/ FARMACOS GASTORRESISTENTES:

5.1. Características físicas, solubilidade, constante físico-químico; Identificação Ensaios de pureza, roteamento.

6. FATORES QUE INTERFE:

6.1. 1- Liberação do fármaco

6.2. 2- Dissolução do fármaco

6.3. 3- Absorção das móleculas

7. PH

7.1. Formas farmacêuticas gastrorresistentes superam o ph ácido do estômago.

7.2. O ph do intestino é até 7; polímeros com a taxa p/ dissolução acima de 7 podem n se dissolver

7.3. Exemplo.: Doenças, Idade pode aumentar o ph e liberar o fármaco mais cedo.

8. TEMPO DE TRÂNSITO

8.1. É essencial p/ alguns fármacos de liberação controlado.

8.2. A motilidade influência no trajeto = alimentos retarda os remédios

8.3. O tempo de trânsito médio é de 3-4h, os fármacos com liberação lenta demais têm que ter cuidado

9. FLUÍDO

9.1. A quantidade do fluído é essencial para a liberação controlada a sua composição também. Já que pode interferir na liberação dos fármacos.