1. Mais comum em homens
2. Aumento de leucócitos na MO e sangue periférico
3. LLA
3.1. Cura
3.2. Adulto
3.2.1. Fatal em semanas ou meses
3.2.1.1. Complicações tto - alta mortalidade
3.3. Célula T
3.4. Célula B - MAIORIA
3.5. Cromossomo Filadelfia
3.6. Brancos
3.7. Febre, linfadenomegalia, dor óssea, hemorragia
3.8. Hemograma
3.8.1. Anemia
3.8.2. Trombocitopenia
3.8.3. Blastos
3.9. LLA L1
3.9.1. Pouco citoplasma
3.9.2. Linfoblasto pequeno e uniforme
3.9.3. Criança
3.10. LLA L2
3.10.1. Linfoblasto grande
3.10.2. Bastante citoplasma
3.10.3. Adulto
3.11. LLA L3
3.11.1. Burkitt
3.11.2. Núcleos redondos
3.11.3. Basofilia
3.11.4. Adulto ou criança
3.12. Marcadores, citometria de fluxo, citogenética, hibridização in situ
4. LMA
4.1. Curável na minoria
4.2. 50-60% de sobrevida
4.3. Sobrevivência diretamente relacionada com MENOR idade
4.4. Hemograma
4.4.1. Neutropenia
4.4.2. Mtos leucócitos
4.4.3. Anemia normocítica e normocômica
4.4.4. Plaquetopenia
4.4.5. Neutropenia
4.4.6. Blastos
4.4.7. Alteração TP e TTPA
4.4.8. Ácido úrico elevado
4.4.9. Aumento LDH
4.5. LMA M0
4.5.1. Blastos - POUCO diferenciada
4.5.2. Cromatina fina
4.5.3. Sudam B
4.5.4. CD13, CD33, CD11b
4.5.5. Sem grânulos
4.6. LMA M1
4.6.1. Sem maturação
4.6.2. Bastão Auer
4.6.3. Promielócitos
4.7. LMA M2
4.7.1. Blastos até 90%
4.7.2. Bastão Auer
4.7.3. 10% tem promielócitos
4.8. LMA M3
4.8.1. Promielocítica aguda
4.8.2. SudamBlack
4.8.3. LMA M3V-microgranular
4.9. LMA 4
4.9.1. Mielomonocítica
4.10. LMA 5
4.10.1. Monocítica aguda
4.11. LMA 6
4.11.1. Eritroleucemia
4.12. LMA M7
4.12.1. Megacariocítica
5. CLONES
6. Causadores
6.1. Vírus
6.2. Radiação, ag. químico e alquilantes
6.3. Síndrome de Down, anemaia de Falconi
6.3.1. Alteração cromossômica