1. HISTORIA
1.1. ROMA
1.1.1. Inmunitas: excepción legal
1.2. EGIPTO
1.2.1. informe de la enfermedad infecciosa (polio)
1.3. GRECIA
1.3.1. libro guerras peloponesa (fiebre tifoidea)
1.4. CHINA
1.4.1. inhalación de costras de viruela
1.4.2. Variorisacion
1.5. JENNER 1796
1.5.1. 1° Vacuna experimental (bovino)
1.6. KOCH 1840
1.7. Bacilo de koch (tuberculosis)
1.8. ENRLICH 1883
1.8.1. Tratamiento de la sifilis
1.8.2. tincion para enf de sangre
1.9. PASTEUR 1885
1.9.1. vacuna colera y rabia
1.10. BEHRING Y KITASATO 1890
1.10.1. toxoides y base de inmuniterapia
1.11. METCHIKOFF 1904
1.11.1. fagocitosis
1.12. JERNE 1995
1.12.1. teoría de la red
1.13. BURNET 1959
1.13.1. principio de seleccion clonal
1.14. ZINKERNAGEL 1996
1.14.1. proceso para evadir sistema inmune
1.14.2. mecanismo de respuesta inmune (linfocito t)
1.15. BRUCE BEUTLER 2011
1.15.1. receptor de reconocimiento de patrones
1.16. JAMES ALLISON
1.16.1. inmuno terapia contra cáncer
2. GENERALIDADES
2.1. RESPUESTA INNATA
2.1.1. Caracteristicas
2.1.1.1. Inespecifica
2.1.1.2. Inmediata
2.1.1.3. Nacimiento
2.1.1.4. Preformados
2.1.2. Componentes
2.1.2.1. Piel
2.1.2.2. Mucosa
2.1.2.3. Acidez gástrica
2.1.2.4. Microbiota
2.1.2.5. Celula sanguinea
2.1.3. Células blancas
2.1.3.1. Granulisito
2.1.3.1.1. Basofilo
2.1.3.1.2. Eusinofilo
2.1.3.2. Agranulares
2.1.3.2.1. monocitos
2.2. RESPUESTA ADAPTATIVA
2.2.1. Características
2.2.1.1. Especificidad
2.2.1.1.1. reconoce antígenos diferentes
2.2.1.2. Diversidad
2.2.1.2.1. capacidad para reconocer receptores
2.2.1.3. Discriminacion
2.2.1.3.1. capacidad de reconocer propio de lo extraño
2.2.1.4. Especialización
2.2.1.4.1. distintas rutas para eliminar el Mo
2.2.1.5. Memoria
2.2.1.5.1. recordar encuentros previos con antigeno
2.2.1.6. Autolimitacion
2.2.1.6.1. capacidad de regresar a estado basal
2.2.2. Componentes
2.2.2.1. Linfocitos
3. ORGANOS LINFOIDEOS
3.1. PRIMARIOS
3.1.1. MEDULA OSEA
3.1.1.1. Hematopoyesis
3.1.2. TIMO
3.1.2.1. Reconociemito de antígenos
3.1.2.2. Maduración de protimocito
3.1.2.3. Tolerancia a autoantigenos
3.2. SECUNDARIOS
3.2.1. BAZO
3.2.1.1. Inicio de antígenos de origen sanguíneo
3.2.2. NÓDULO LINFOIDE
3.2.2.1. filtración de antígeno (sangre/linfa)
4. CELULAS
4.1. NEUTROFILO
4.1.1. Lisosoma
4.1.1.1. Expresan CD15
4.1.1.2. Fagocitosis
4.2. EOSINOFILO
4.2.1. Mucosidades
4.2.1.1. Expresan CD23
4.2.1.2. Inmunidad parasitos y alergias
4.3. MASTOCITOS
4.3.1. Expresa CD117
4.3.2. Respuesta elergica
4.3.3. Mediadores químicos para hipersensibilidad
4.4. MONOCITOS
4.4.1. MACROFAGOS
4.4.1.1. Expresan CD14
4.4.1.2. Fagocitosis, presentación de antígeno y citocinas
4.5. CÉLULA DENDITRICA
4.5.1. Expresan CD1, MHC Y ll
4.5.2. APC profesionales
4.6. LINFOCITO B
4.6.1. Expresan CD19
4.6.2. Producción de anticuerpos
4.7. LINFOCITOS T
4.7.1. Expresan CD3
4.7.2. Activan macrofago, estimulan células B(CD4) y lisis de células infectadas(CD8)
5. MOLECULAS
5.1. TLR
5.1.1. receptor de superfice en fagocitos y reconocen PAMPS
5.2. BCR
5.2.1. Receptor en celulas b reconocen ag natural
5.3. MHC
5.3.1. presentan antigenos
5.3.2. clase 1 celulas con nucleo
5.3.3. clase 2 APC profesionales
5.4. TCR
5.4.1. receptor de celulas t reconocen ag profesional
5.5. CD4
5.5.1. moléculas receptoras (exogenas)
5.6. CD8
5.6.1. moléculas receptoras (endogenas)
5.7. ADHESION
5.7.1. unión entre células inflamatorias y endotelio
5.8. CITOCINAS
5.8.1. comunicacion de celulas inflamatorias, hematopoyeticas e inmunitarias
6. FAGOCITOSIS
6.1. OPSONIZACION
6.2. Opsoninas recubren al mo (ig6/c3b)
6.3. RECONOCIMIENTO
6.3.1. Reconocimiento de partículas opsonizadas por fagocito
6.4. INGESTIÓN
6.4.1. Creación de vesícula fagocitica a través de pseudopodo
6.5. FUSIÓN
6.5.1. Unión de vacuola con lisosoma (fagolisosoma)
6.6. DIGESTIÓN
6.6.1. Degradación de partícula ingerida
6.6.2. Independiente de oxigeno
6.6.3. Dependiente de oxigeno
6.6.4. Dependiente de oxido nitrico
6.7. EXOCITOCIS
6.7.1. Secreción de desechos de ingestión celular
7. COMPLEMENTO
7.1. ESTRUCTURA
7.1.1. C1
7.1.1.1. C1q
7.1.1.1.1. Une a porción de FC de 1g
7.1.1.2. C1r
7.1.1.2.1. Estructura de proteasa: serina cliva C1
7.1.1.3. C1s
7.1.1.3.1. Estructura de proteasa de serina cliva C4 y C2
7.2. FUNCIÓN
7.2.1. Citolisis
7.2.1.1. muerte celular a travez de ruptura osmotica
7.2.2. Opsonizacion
7.2.2.1. recubrimiento de agentes para la fagocitosis
7.2.3. Solubilizacion
7.2.3.1. union a igs
7.2.3.2. activacion el complemento
7.2.3.3. reconocimiento de receptor en eritrocito
7.2.3.4. aclaramiento fagocitico
7.2.4. Activación de inflamación
7.2.4.1. Mastocitos
7.2.4.2. Endotelio vascular
7.2.4.3. Musculo liso
7.2.4.4. Leucocitos inflamatorios