1. Apresentam propriedades
1.1. Antiinflamatórias
1.2. Analgésicas.
1.3. Antipiréticas
2. Mecanismo de ação
2.1. Inibição da enzima COX
2.2. Reduzem a síntese de Prostaglandinas
2.3. Diminuem a intensidade da resposta inflamatória.
2.4. Reduzem a permeabilidade capilar
2.4.1. Diminuindo o edema e o rubor.
2.5. Inibem a liberação de PGE
2.5.1. reduz o estado febril.
3. Vias de Administração
3.1. Via Tópica
3.1.1. Maior disponibilidade local da droga
3.1.2. Efeito local
3.1.3. Alternativa para pacientes com risco sistêmico
3.1.4. Aplicada na Derme
3.1.5. Evita problemas gastrointestinais
3.2. Via Oral
3.2.1. Efeito de primeira passagem
3.2.2. Efeitos gastrointestinais (náuseas, dores abdominais, úlceras gástricas).
3.2.3. Metabolismo Hepático de primeira passagem
3.2.4. Alto risco de feitos sistêmicos
3.3. Via intradérmica (Via parenteral)
3.3.1. Disponibilidade local da droga aumentada por um período prolongado
3.3.2. Alternativa terapêutica para aqueles que impossibilitados de fazer uso oral.
3.3.3. Analgesia local
3.3.4. Efeitos antinociceptivo localizado em sítios periféricos.
4. Classificação quanto ao mecanismo de ação
4.1. Inibidores não seletivos de COX
4.1.1. Salicilatos
4.1.1.1. Ácido salicílico
4.1.1.2. Ácido acetilsalicílico(AAS)
4.1.1.3. Diflunisal
4.1.2. Derivados do ácido acético
4.1.2.1. Diclofenaco de sódio
4.1.2.2. Indometacina
4.1.2.3. Sulindaco
4.1.2.4. Etodaco
4.1.2.5. Cetorolaco
4.1.3. Derivados do ácido fenilantranílico
4.1.3.1. Ácido mefenâmico
4.1.3.2. Ácido flufenâmico
4.1.4. Derivados do ácido propiônico
4.1.4.1. Ibuprofeno
4.1.4.2. Naproxeno
4.1.4.3. Cetaprofeno
4.1.5. Derivados do ácido enólico
4.1.5.1. Piroxican
4.1.5.2. Meloxican
4.2. Inibidores seletivos de COX-2
4.2.1. Derivados coxibes
4.2.1.1. Celecoxibe
4.2.1.2. Rafecoxibe