1. Vias de Administração
1.1. Oral
1.1.1. Sublingual
1.1.2. Bucal
1.2. Ocular
1.3. Cutânea
1.3.1. Transdermica
1.4. Vaginal/ Intrauterina
1.5. Uretral/ Peniana
1.6. Retal
1.7. Nasal
1.7.1. Inalação
1.7.2. Nebulização
1.8. Otológica
1.9. Parenteral
1.9.1. Intravenosa
1.9.2. Intramuscular
1.9.3. Subcutânea
1.9.4. Intradermica
1.9.5. Intratectal
2. Excreção de Fármacos
2.1. Principais vias de eliminação
2.1.1. Biotransformação hepática
2.1.2. Eliminação biliar
2.1.3. Eliminação urinária
2.1.3.1. Filtração glomerular
2.1.3.2. Secreção tubular ativa
2.1.3.3. Reabsorção tubular passiva
2.2. Excreção nas fezes
2.2.1. Fármacos não-absorvidos após adm oral
2.2.2. Metabólitos excretados na bile
2.2.3. Secretados diretamente no trato intestinal
3. Biotransformação
3.1. Ponto principal de biotransformação
3.1.1. Fígado
3.2. Podem ser biotransformados por
3.2.1. Oxidação
3.2.2. Redução
3.2.3. Hidrólise
3.2.4. Hidratação
3.2.5. Conjugação
3.2.6. Condensação
3.2.7. Isomerização
3.3. Fatores que influenciam individualmente
3.3.1. Genética
3.3.2. Doenças coexistente
3.3.3. Interações entre fármacos
3.4. Segundo Silva(2010), o metabolismo acontece em 4 modalidades
3.4.1. Inativação
3.4.2. Metabólito ativo de droga ativa
3.4.3. Ativação de droga inativa
3.4.4. Ausência de metabolismo
4. Absorção de Fármacos
4.1. Absorvidos no TGI
4.1.1. Difusão Facilitada
4.1.2. Transporte Ativo
4.1.3. Difusão Passiva
4.1.4. Endocitose e Exocitose
4.2. Influencia na absorção
4.2.1. Hidrossolubilidade
4.2.2. Lipossolubilidade
4.2.3. Velocidade de dissolução
4.2.3.1. pH
4.2.3.2. Coeficiente de Partição
4.2.3.3. Propriedade físico-químicos dos fármacos
4.2.3.4. Permeabilidade
4.2.4. Forma Farmacêutica
4.2.5. Compatibilidade com as secreções gastrointestinais
4.2.6. Carga Elétrica
4.2.7. Peso Molecular/ Tamanho/ Volume
4.2.8. Estabilidade Química
4.2.9. Concentração
5. Biodisponibilidade
5.1. Fatores que influenciam na biodisponibilidade de drogas adm por via oral
5.1.1. Característica da Droga
5.1.1.1. Biotransformação na parede intestinal ou no fígado
5.1.1.2. Inativação antes da absorção gastrointestinal
5.1.1.3. Absorção incompleta
5.1.2. Forma Farmacêutica
5.1.2.1. Estado físico da droga
5.1.2.2. Excipientes ou veículos da droga
5.1.3. Interação com outras substâncias no TGI
5.1.3.1. Alimentos
5.1.3.2. Drogas ou Substâncias químicas
5.1.4. Características do Paciente
5.1.4.1. pH gastrointestinal
5.1.4.2. Motilidade gastrointestinal
5.1.4.3. Perfusão
5.1.4.4. Flora intestinal
5.1.4.5. Estados de má absorção
5.1.4.6. Função hepática
5.1.4.7. Fenótipo genético
6. Distribuição de Fármacos
6.1. Órgãos
6.1.1. Sucetíveis
6.1.2. Ativos
6.1.3. Indiferentes
6.1.4. Emunctórios
6.2. Interferência na distribuição
6.2.1. Ligação à proteínas plasmáticas
6.2.2. Permeabilidade capilar
6.2.3. Volume de distribuição
6.2.4. Fluxo sanguíneo
6.2.5. Caracter. anatômicas das membranas
6.2.6. Tipos de difusão
6.3. Prop. físico-químicos
6.3.1. Ionização
6.3.2. Lipofilicidade
6.3.3. Peso molecular
6.3.4. Débito cardíaco
6.3.5. Perfusão sanguínea