PADRÕES DE HERANÇA GENÉTICA

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PADRÕES DE HERANÇA GENÉTICA por Mind Map: PADRÕES DE HERANÇA GENÉTICA

1. Herança

1.1. Autossômica Dominante

1.1.1. o O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; o Pais fenotipicamente normais não transmitem a característica para seus filhos; o O fenótipo tem incidência semelhante em ambos os sexos; o Um afetados tem aproximadamente 50% dos filhos afetados • Ambos os sexos podem ser afetados

1.1.2. Acondroplasia, polidactilia, neurofibromatose, esclerose lateral amiotrófica

1.2. Autossômica Recessiva

1.2.1. o Pais normais heterozigotos podem ter (25%) de seus filhos afetados o A chance dos filhos ou das filhas de um casal serem afetados é a mesma o Todos os filhos de pais afetados serão afetados o Basta que um dos pais seja normal homozigoto para que todos os filhos sejam normais • Ambos os sexos podem ser afetados

1.2.2. Albinismo, anemia falciforme, fibrose cística

1.3. Codominância

1.3.1. Sistema ABO, Feniltiocarbamina, bico de viúva, lobo da orelha, torção da língua, entrelaçar dos dedos

1.4. Relacionada ao sexo

1.4.1. Ligada ao sexo

1.4.1.1. Dominante

1.4.1.1.1. o Homem afetado -> todas as filhas afetadas e todos filhos normais; o Um homem afetado possui uma mãe afetada; o As mulheres homozigotas dominantes transmitem para todos os seus filhos e filhas, ou seja, 100% de afetados; o Há mais mulheres afetadas( duas vezes mais); o A transmissão para mulheres segue o mesmo padrão autossômico dominante. Com isso, a herança dominante ligada ao X só pode ser distinguida da autossômica pela prole de homens afetados;

1.4.1.1.2. Raquitismo, síndrome de Rett

1.4.1.2. Recessiva

1.4.1.2.1. o É transmitida por um homem afetado através de suas filhas (que são portadoras). Então 50% dos netos homens serão afetados; o Para um homem, o gene é sempre transmitido pela sua mãe;
 o Há mais homens afetados que mulheres;
 o Os homens afetados geralmente têm filhos normais (de ambos os sexos),especialmente se a mãe for normal.

1.4.1.2.2. Daltonismo, hemofilia, Distrofia muscular de Duchenne

1.4.2. Restrita ao sexo

1.4.2.1. • mutação do cromossomo Y na região não homóloga ao X ; • Somente homens são portadores e afetados • Padrão de herança restrita ao sexo: o Toda filha de pai afetado, não irá receber o gene afetado. 
 o Todo filho afetado tem pai afetado. o Todos os filhos homens de pais afetados serão 
afetados. 
 o Somente o pai pode transmitir o alelo afetado

1.4.2.2. Hipertricose auricular

1.4.3. Influenciada pelo sexo

1.4.3.1. Se comportam como dominantes em um sexo e recessivo no outro

1.4.3.2. Calvice

2. Primeira Lei de Mendel

3. Obstáculo no estudo das características genéticas humanas • Não são possíveis reproduções controladas • Tempo longo de geração
 • Tamanho pequeno das irmandades

4. A herança genética é composta por INFORMAÇÕES contidas em sequências de DNA (ácido desoxirribonucleico) denominadas GENES. Estas informações são utilizadas pelos descendentes para a síntese de proteínas que determinam suas estruturas (formas) e o nosso funcionamento (metabolismo).

5. Classificação funcional dos genes

5.1. Dominante

5.1.1. São normalmente representados por letras maiúsculas como “A” ou “R”. Assim o par de alelos “AA” ou “Aa” determinam o aparecimento da mesma característica.

5.2. Recessivo

5.2.1. São aqueles que se manifestam somente em homozigotos recessivos, ou seja, em indivíduos “aa” ou “rr”.

5.3. Codominantes

5.3.1. Nesse tipo de herança o heterozigoto apresenta as características determinadas por ambos os alelos. Em alguns casos o fenótipo é intermediário e em outros casos é misto, como no grupo sanguíneo AB.