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1. Ocorre o crossing over , ou seja, a troca de material genético .

2. Profase

2.1. Condensação do DNA , formação das sinapses e por fim o Crossing over ,o, permutação.

2.1.1. Leptoteno

2.1.2. Zigoteno

2.1.3. Paquiteno

2.1.4. Diploteno

2.1.5. Diacinese

3. Metáfase

3.1. Formação da placa equatorial.

4. Anáfase

4.1. Separação dos cromossomos homólogos.

5. Telófase

5.1. Descondensação do DNA, ou seja , o núcleo formado novamente; Ocorre a citocinese.

6. Meiose II

6.1. Profase II

6.1.1. Descondensação dos cromossomos ; Duplicação dos centríolos

6.2. Metafase II

6.2.1. Não há o pareamento dos homólogos ; formação da placa equatorial com cromossomos sósinhos.

6.3. Anáfase II

6.3.1. Ocorre a separação das cromátides irmãs , logo cada cromátide passa a ser um cromossomo .

6.4. Telófase II

6.4.1. Descondensação dos cromossomos e; separação dos centríolos ; citocinese.

7. Primeira lei de Mendel

7.1. Lei da segregação independente dos fatores ,ou alelos.

7.1.1. Os fatores, alelos, ou genes, segregam-se independentemente , donde os alelos dominante (A) sobressaem-se sobre os recessivos(a).

7.2. Conceitos Básicos da genética :

7.2.1. Alelos

7.2.1.1. conjunto de genes que determinam uma característica.

7.2.1.1.1. Alelos Dominantes:

7.2.1.1.2. Alelos recessivos

7.2.2. Autossômico

7.2.2.1. cromossomos ligados ao sexo .

7.2.2.1.1. autossômico dominante

7.2.2.1.2. autossômico recessivo

7.2.3. Genes

7.2.3.1. sequência de DNA.

7.2.3.2. Formado por alelos diferentes, um dominante e um recessivo (Aa)

7.2.4. Génótipo

7.2.4.1. Conjunto de genes do indivíduo .

7.2.5. Fenótipo

7.2.5.1. Características do indivíduo oriundas da interação entre o genótipo e o meio.

7.2.6. Formado por dois alelos iguais; dois dominantes(AA) ou dois recessivos (aa).

7.2.7. Homozigótico

7.2.8. Heterozigótico

7.3. Variações do modelo mendeliano

7.3.1. Dominância incompleta

7.3.1.1. Ocorre quando o alelo dominante (A) não exerce sua dominância , logo o fenótipo do indivíduo é totalmente diferente

7.3.1.2. Citocinese:

7.3.2. Codominância

7.3.2.1. Ocorre quando os dois alelos se manifestam concomitantemente no fenótipo do indivíduo , ou seja expressa duas características simultâneas .

7.3.3. Alelos Múltiplos

7.3.3.1. Ocorre quando mais de dois alelos geram apenas uma característica .

7.3.4. Alelos letais

7.3.4.1. Nesse caso os alelos matam o feto antes do nascimento.

8. Sistema ABO

8.1. Fenótipo

8.1.1. (AA) ou (Ai) se recebe sangue do tipo (BB) ou(Bi) produz o anticorpo ou, aglutinina, Anti-B

8.1.2. (BB) ou (Bi) se recebe sangue A produz o anticorpo Anti-A .

8.1.3. (AB), recebe todos os tipos de sangue.

8.1.4. (O) ou (ii), não possui aglutinogêneo , logo é um doador universal, porém não recebe nenhum outro tipo se não o próprio.

8.2. Sistema RH

8.2.1. Fenótipo RH+ , genótipo RR ou Rr

8.2.2. Fenótipo RH-, genótipo rr

8.2.3. Eritroblastose : também conhecida como doença hemolítica do recém nascido. Ocorre quando um mãe RH+, por exemplo, gera um filho RH-. Após o nascimento o corpo da mulher produz anticorpos contra RH- , e na segunda gestação , se o filho também for RH- pode ocorrer dos anticorpos anti-rh- atravessem a placenta e destruam as hemácias do feto. O contrário é verdadeiro . A doença pode ocorrer na primeira gestação , caso a mão tenha recebido uma transfusão errada de sangue .

8.3. Sistema MN

8.3.1. Não importa na transfusão .

8.3.1.1. Genótipo M,

8.3.1.2. Genótipo N

8.3.1.3. Genótipo mn

9. Transcrição do DNA

9.1. Interfase

9.1.1. Duplicação do DNA e descondensação DNA (ácido desoxirribonucleico) .

9.1.1.1. Transcrição

9.1.1.1.1. A enzima RNA Polimerase se conecta a dupla fita de DNA , e faz a transcrição de apenas uma das fitas.

9.1.1.2. Tradução

9.1.1.2.1. Após ser transcrita , a fia de RNA mensageiro sai do núcleo e vai para o citoplasma. Lá se conecta ao Ribossomos donde a fita será processada

9.1.1.2.2. Moléculas de RNA transportador conectam o condom com o anti-códon e assim a cadeia polipetidêmica é formada.