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PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS (1)

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Fátima Mora

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PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS (1) por Fátima Mora Mind Map: PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS (1)

1. Mutación en el gen 5

2. Idiopático

3. Etiología monogénica

4. Genético

5. Ambiental

6. INCIDENCIA= 1:25000-50000 NACIDOS VIVOS

7. Manifestaciones clínicas

8. Nuevo Tema

9. Etiología

10. Manifestaciones orales

11. Treacher Collins

12. Nuevo Tema

13. Hipoplasia mandibular Paladar fisurado (30%) Cóndilo y apófisis coronoides planos Boca grande Paladar ojival Mal oclusión Comisuras deprimidas Diastemas Trastornos de la deglución Disfagia

14. Nuevo Tema

15. Nuevo Tema

16. Labio y paladar hendido (LPH) Alteración del desarrollo embrionario de los procesos nasales, maxilares y palatinos

17. Complicaciones

18. Nuevo Tema

19. Nuevo Tema

20. INCIDENCIA= .6-1.6 NACIDOS VIVOS

21. Trisomía del cromosoma 21

22. Alteraciones cardiovasculares

23. INCIDENCIA= 1:3300-1:2000 NACIDOS VIVOS

24. Etiología

25. Alteraciones gastrointestinales

26. Síndrome de Down

27. Labio y paladar hendido

28. Condiciones médicas

29. Manifestaciones orales

30. Condiciones dentales

31. Alteraciones hematólogicas

32. Alteraciones neurológicas

33. Sialorrea

34. Retraso de la erupción

35. Paladar pequeño y estrecho

36. Pseudomacroglosia

37. Hipotonía perioral

38. Ausencia dental

39. Dientes supernumerarios

40. Hipotonía lingual

41. Alteraciones auditivas

42. Alteraciones craneofaciales

43. Alteraciones renales

44. Deformaciones oculares

45. Alteraciones cardíacas

46. Desconocida; 80% se asocia a síndromes genéticos

47. Menor desarrollo neonatal Problemas de fonación y respiración Insuficiencia velofaríngea Problemas de oído

48. Alteraciones visuales

49. Malformaciones faciales

50. Etiología

51. INCIDENCIA= 1:8500 NACIDOS VIVOS

52. Tratamiento odontológico

53. Multidisciplinario (pediatra, genetista, odontopediatra, terapeuta del lenguaje, etc.)

54. Complicaciones

55. Secuencia de Pierre-Robin

56. Corregir o reconstruir deformidades orales, restablecer la función y la estética

57. Malformaciones auriculares

58. INCIDENCIA= 1:45000-2:100 000 NACIDOS VIVOS

59. Tratamiento médico

60. Nuevo Tema

61. Desarrollo defectuoso del primer arco braquial

62. Manifestaciones estomatológicas

63. Tratamiento estomatológico

64. Multifactorial (ambiental, genética, disrupción vascular)

65. Etiología

66. Distractor óseo Protocolo LPH Prótesis fija y removible Prótesis implantosoportadas

67. Con o sin anomalías vertebrales

68. Síndrome de Goldenhar

69. Manifestaciones médicas

70. Manifestaciones odontológicas

71. Labio y paladar hendido

72. Hipoplasia malar, maxilar y mandibular

73. Tratamiento médico

74. Mal posición dental y esqueletal

75. Directamente relacionado a resolver los problemas derivados de las malformaciones

76. Herencia autosómica recesiva

77. Genes ERCC8, ERCC6, XPB, XPD y XPG

78. Alteraciones oculares

79. Alteraciones neurológicas

80. Etiología

81. INCIDENCIA= 1:100 000 NACIDOS VIVOS/ MÉXICO 1:200 000

82. Trisomía del cromosoma 13

83. Síndrome de Cockayne

84. Manifestaciones clínicas

85. Pérdida de la audición

86. Tratamiento médico

87. Etiología

88. Signos y síntomas que presenten

89. Síndrome de Patau

90. Hipertensión arterial

91. Manifestaciones odontológicas

92. INCIDENCIA=1:12000 NACIDOS VIVOS/ 1% TOTAL DE ABORTOS ESPONTÁNEOS

93. Problemas renales

94. Hepatoesplenomegalia

95. Alteraciones cardíacas

96. Tratamiento dental

97. Nuevo Tema

98. Retraso de la erupción primaria Oligodoncia Macrodoncia parcial Raíces cortas Paladar profundo Prognatismo Hipoplasia condilar