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Neoplasias por Mind Map: Neoplasias

1. Disseminada a partir da invasão tumoral em outros tecidos, por vasos e cavidades

2. Metástase

2.1. Característica de malignidade

2.2. Patognomônico de neoplasia maligna

2.3. Implante tumoral descontínuo

3. Invasão Local

3.1. Infiltratação progressiva

3.2. Destruição tecidual

3.3. Cânceres

3.4. Característica de malignidade

4. Gene supressor tumoral e prot. supressora tumoral

4.1. Atuam no ciclo celular, impedindo as células de saírem de G-zero

4.2. Exemplos: p53, pRB, VHL...

5. Malignas

5.1. Carcinoma

5.1.1. Neoplasia maligna de origem epitelial

5.2. Sarcoma

5.2.1. Neoplasia maligna de origem mesenquimal

5.3. Estroma Neoplásico

5.3.1. Referente ao tecido conjuntivo, vasos sanguíneos e quantidade variável de macrófagos e linfócitos responsável evolução e crescimento do tumor

5.4. Parênquima Neoplásico

5.4.1. Células neoplásicas clonais propriamente ditas

6. Teratoma

6.1. Diferenciação (Especialização)

6.1.1. Anaplasia (Perda da diferenciação)

6.1.1.1. Pleomorfismo (variação de forma e tamanho)

6.1.1.2. Hipercromasia (Morfologia nuclear anormal)

6.1.1.3. Perda de polaridade

6.1.1.4. Mitoses Abundantes

6.1.2. Displasia (Crescimento desordenado)

6.1.2.1. Estratificação epitelial irregular

6.1.2.2. Cristas epiteliais romboidais

6.1.2.3. Aumento do número de figuras mitóticas

6.1.2.4. Queratinização anormal

6.1.2.5. Pérolas de queratina

6.2. Definição

6.2.1. Tumor originado de células germinais que pode conter vários tipos de tecido do corpo

6.2.2. contém células maduras e imaturas reconhecíveis ou tecidos representativos de mais de uma camada germinativa

7. Angiogênese/Neoangiogênese

7.1. Formação de vasos sanguíneos. É um correlato biológico necessário para a malignidade, pois os tumores requerem a distribuição de

8. Alterações do fenótipo maligno

8.1. Autossuficiência

8.2. Insensibilidade

8.3. Potencial de reparação ilimitado

8.3.1. Dependente de processos íntrinsecos a célula ou por sinais do ambiente tecidual que mais causam a morte de câncer

8.4. Evasão por Apoptose

8.5. Angiogênese mantida

8.5.1. Tumores induzem a angiogênese para receberem nutrientes e oxigênio

8.6. Capacidade de invadir e metastizar

8.6.1. Maior causa de mortes por câncer; dependem de processos que são intrínsecos à célula ou são iniciados por sinais do ambiente tecidual

8.7. Defeitos no reparo de DNA

8.7.1. Falha em reparar os danos ao DNA que leva a instabilidade genômica e a mutações

9. Caquexia

9.1. É normal em pacientes com câncer, a perda progressiva da gordura corporal e da massa magra corpórea

10. Síndromes Paraneoplásicas

10.1. São sintomas que ocorrem em locais distantes de um tumor ou de uma metástase

10.2. Os sintomas podem ser secundários às substancias secretadas pelo tumor ou podem ser resultados de anticorpos dirigidos contra o tumor e reagem de forma cruzada com outro tecido

11. Estadiamento Tumoral

11.1. E um processo para determinar a localização e a extensão tumoral no paciente

11.2. TNM

12. Tumor misto

12.1. Um único clone neoplásico pode originar células epiteliais e células mesenquimais, esse tipo de tumor apresenta a mistura de tipos de tecidos distintos

13. Benigna

13.1. Designadas pelo sufixo -oma, como fibroma, adenoma, papiloma.

13.2. São localizadas e não disseminam para outros sítios

13.3. Tumor descontínuo do tumor primário

14. Definição: "novo crescimento" - excessivo e não coordenado com os tecidos normais, persistindo após a interrupção do estímulo que originou as alterações

14.1. Benigna: características relativamente inocentes - permanece localizada e não consegue disserminar para outros sítios

14.2. Maligna: pode invadir e destruir estruturas adjacentes, se disseminar para sítios distantes (metástase); pode levar à morte

15. Oncogenes, Oncoproteínas e Proto-oncogenes

15.1. Oncogenes e oncoproteínas: gene e produto mutados, responsáveis pelo crescimento autônomo de células cancerosas

15.1.1. Exemplos de oncogenes: Ras, Sis, Hst-1...

15.1.2. Exemplos de oncoproteínas: E6 (HPV), HBx (hepatite B), bcl-2...

15.2. Proto-oncogenes: genes não mutados, podem vir a ser oncogenes. Atuam como fatores de transcrição, de crescimento ou no ciclo celular