1. RECIPIENTES
1.1. FECHADO / HERMÉTICO
2. TIPOS DE EMBALAGEM
2.1. PRIMÁRIA: Contato direto com o medicamento; Materiais atóxicos, inertes (não reage com o medicamento nem cede sabor ou odor ao mesmo); – Ex. blisters, strips, frascos e sachês.
2.1.1. SESCUNDARIA: Materiais que envolvem a embalagem primária; Pode conter uma ou mais embalagens primárias.
2.1.1.1. TERCIARIA: Materiais que envolvem a embalagem secundária; Contém grande número de embalagens secundárias; Forma em que os medicamentos são, normalmente, transportados.
3. FUNÇÕES
3.1. Proteção (contra efeitos do ambiente – umidade, gases, microrganismos, vibração, forças de compressão); Conveniência (fácil manuseio, abertura e uso pelos consumidores); Comunicação (reconhecimento rápido do produto pela marca).
4. EMBALAGEM FRACIONÁVEL
4.1. Essas embalagens são registradas na ANVISA e são facilmente identificadas pela inscrição“embalagem fracionável” no rótulo da embalagem secundária;
4.1.1. A dose unitária deve ser rotulada de modo apropriado com: • Identificação do produto; • Concentração; • Nome do fabricante; • Número do lote para assegurar a identificação e a rastreabilidade do medicamento;
5. EMBALAGEM PLÁSTICA
5.1. VANTAGENS: Mais leve que o vidro; Mais resistentes ao impacto; Maior versatilidade de design; Preferência do consumidor; Popularidade das cartelas na dispensação de dose unitária. Etc..
5.1.1. DESVANTAGENS: Permeabilidade ao oxigênio e à umidade; Perda dos constituintes para o conteúdo interno (acontece em formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, principalmente); Absorção do fármaco para o recipiente (formas farmacêuticas líquidas); Passagem de luz.
6. VIDRO
6.1. É classificado em categorias dependendo da constituição química e resistência a deterioração:
6.1.1. I Vidro de borosilicato altamente resistente (parenterais) II Vidro de soda-cal tratado (parenterais) III Vidro de soda-cal (parenterais) NP Vidro de soda-cal para uso geral (outros)