1. DEFINIÇÃO
1.1. IMC/Idade
1.1.1. Escore z ≥ +3 em < de 5 anos
1.1.2. Escore z ≥ + 2 em > de 5 anos
2. ETIOLOGIA
2.1. Primária 95%
2.2. Secundária 5%
2.2.1. Endocrinopatias
2.2.1.1. Síndrome Cushing, Hipotireoidismo, Deficiência de GH
2.2.2. Síndromes genéticas/ Dimorfismo
2.2.2.1. S. Turner, S.Prader, Deficiência de Leptina
3. TRATAMENTO
3.1. Reeducação alimentar
3.2. Atividade física
3.3. Drogas - apenas se houver comorbidades
4. COMPLICAÇÕES
4.1. AVC
4.2. Dislipidemia
4.3. Depressão
4.4. Apneia
4.5. Asma
4.6. DM Tipo 2
4.7. Síndrome so ovário policístico
5. PATOGÊNESE
5.1. Fatores
5.1.1. Genéticos
5.1.2. Perinatais
5.1.3. Ambientais
5.1.4. Alimentares
5.1.5. Endócrino -metabólicos
5.2. Desequilíbrio entre oferta calórica e gasto energético
5.2.1. Expressão clínica de um balanço positivo
6. COMORBIDADES
6.1. Dislipidemia
6.2. DM
6.3. Asma
6.4. HAS
7. SÍNDROME METABÓLICA INFANTIL
7.1. DEFINIÇÃO
7.1.1. Associação de fatores de risco precursores na idade adultos ( DM, Doença cardiovascular arteriosclerótica)
7.2. FATORES DE RISCO
7.2.1. Hipertrigliceridemia
7.2.2. Redução de HDL
7.2.3. Obesidade
7.2.4. Aumento da P.A
7.2.5. Hiperglicemia
7.3. FATORES ASSOCIADOS
7.3.1. Acantose Nigrans
7.3.2. Hiperuricemia
7.3.3. Doença hepática gordurosa não alcoólica
7.4. CRITÉRIOS DE IDENTIFICAÇÃO
7.4.1. Circunferência abdominal > percentil 90
7.4.1.1. Associada a ≥ 2 critérios
7.4.1.1.1. DM
7.4.1.1.2. P.A ≥ 130
7.4.1.1.3. HDL< 40 mg/dl
7.4.1.1.4. Triglicerídeos ≥ 150 mg/dl