1. HEMÁCIAS
1.1. FUNÇÕES
1.1.1. TRANSPORTE DE OXIGÊNIO
1.1.2. TRANSPORTE DE DIÓXIDO DE CARBONO
1.1.3. DÃO COR AO MATERIAL SANGUÍNEO
1.1.3.1. PROTEÍNA HEMOGLOBINA EM SEU INTERIOR
1.1.4. OBSTRUÇÃO DOS ÍONS DE HIDROGÊNIO
1.2. CARACTERÍSTICAS
1.2.1. FORMADAS NA MEDULA ÓSSEA VERMELHA
1.2.2. ANUCLEADA
1.2.3. FORMATO DE DISCO BICÔNCAVO
1.2.4. TEMPO MÉDIO DE VIDA: 120 DIAS
1.2.5. CONCENTRAÇÃO MÉDIA: 5 MILHÕES POR MICROLITRO DE SANGUE
2. FALCIZAÇÃO
2.1. CONSEQUÊNCIA A EXPOSIÇÃO DE BAIXA TENSÃO DE OXIGÊNIO
2.2. DEFORMAÇÃO E ENRIJECIMENTO DA MEMBRANA
2.3. POLIMERIZAÇÃO DA HEMOGLOBINA S
2.4. NÃO CIRCULAM ADEQUADAMENTE
2.4.1. OBSTRUÇÃO DE FLUXO SANGUÍNEO CAPILAR
2.4.2. AUTO DESTRUIÇÃO PRECOCE
2.5. CÉLULA COM FORMATO DE FOICE
2.6. ALTERA A FUNCIONALIDADE DA BOMBA Na⁺/ K⁺ ATPase
3. CAUSA
3.1. DOENÇA HEMOLÍTICA
3.1.1. AUTOSSÔMICA RECESSIVA
3.1.1.1. INDIVÍDUOS HOMOZIGÓTICOS PARA A HEMOGLOBINA S
3.1.2. MUTAÇÃO NA POSIÇÃO 6 DA EXTREMIDADE N-TERMINAL DO CROMOSSOMO 11
3.1.2.1. ÁCIDO GLUTÂMICO SUBSTITUÍDO POR VALINA
4. TRATAMENTO
4.1. NÃO EXISTE TRATAMENTO ESPECÍFICO
4.2. PROFILAXIA
4.2.1. DIAGNÓSTICO NEONATAL
4.2.2. PENICILINA
4.2.3. REGULAR ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL
4.2.4. VACINAÇÃO NAS IDADES APROPRIADAS
4.3. TRANSFUSÕES SANGUÍNEAS REGULARES
4.4. MEDICAMENTOS QUELANTES DE FERRO
5. SURGIMENTO
5.1. MOTIVO DA MUTAÇÃO AINDA DESCONHECIDO
5.2. DESCRITA EM 1910, POR JAMES HERRICK
5.3. FREQUENTE EM INDIVÍDUOS DE ORIGEM AFRICANA
6. COMPLICAÇÕES
6.1. SÓ APARECEM DEPOIS DOS 6 MESES DE VIDA
6.2. CRISES ALÉRGICAS
6.3. CRISES HEMOLÍTICAS
6.4. SÍNDROME TORÁCICA AGUDA
6.5. SEQUESTRO ESPLÊNICO
6.6. ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL
6.7. INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
6.8. INFECÇÕES MAIS FREQUENTES
6.9. OLHOS E PELE AMARELADOS
7. ESTATÍSTICAS
7.1. DOENÇA HEREDITÁRIA MAIS PREVALENTE NO BRASIL
7.1.1. TRÁFICO DE ESCRAVOS E MISCIGENAÇÃO