Antifúngicos

1. Anfotericina B

1.1. Liga-se ao ergosterol formando poros/Redução na concentração de ergosterol ou modificação da célula alvo

2. Flucitosina

2.1. Bloqueia síntese de DNA, RNA, Impede divisão/Alteração das enzimas das transformações do fármaco

3. Equinocandinas

3.1. Inibe síntese de B (1-3)-glicano; ruptura da parede celular

3.2. Caspofungina*

3.3. Anidulafungina

3.4. Cafungina

4. Azóis

4.1. Reduz síntese de ergosterol inibindo enzimas do citocromo p450 (14-alfa-demetilase)/Mutações no gene ERG11; superexpressão ERG11; síntese de lanosterol 14-alfa-demetilase alterada

4.2. Cetoconazol* (VO)

4.2.1. Interfere na função p450 de mamíferos

4.3. Itraconazol* (VO/EV)

4.3.1. Mais seletivo que o Cetoconazol

4.4. Fluconazol (VO/EV)

4.5. Voriconazol (VO)

5. SISTEMICOS ORAIS P/ MUCOCUTÂNEAS

5.1. Griseofulvina

5.1.1. Interage com os microtúbulos, desfaz o fuso mitótico, inibindo a multiplicação

5.2. Alilamina (Terbinafina)

5.2.1. Inibe a epoxidação do escaleno (níveis elevados são tóxicos)

6. TÓPICOS

6.1. Nistanina

6.2. Azóis tópicos

6.2.1. Miconazol

6.2.2. Clotrimazol e econazol

6.2.3. Cetoconazol

6.3. Alaminas tópicas

6.3.1. Naftifina

6.3.2. Terbinafina