Tratamento de longo prazo com camomila ( Matricaria chamomilla L.) para transtorno de ansiedade generalizada.
por Ellen Amaral
1. PARTICIPANTES
1.1. EXCLUÍDOS: Mulheres grávidas/amamentando, adictos e pessoas no espectro.
1.2. NÃO PODIAM ESTAR FAZENDO USO DE OUTRA TERAPIA PARA TRATAR O TAG
1.3. IDADE MÉDIA: 47 ANOS
1.4. QUANTOS TINHAM TAG MODERADO: 86%
1.5. QUANTOS TINHAM TAG GRAVE: 14%
1.6. TOTAL DE PARTICIPANTES CLASSIFICADOS: 93
2. PERÍODO DE REALIZAÇÃO: Março de 2010 a junho de 2015 ( 5 anos e 3 meses)
3. ONDE FOI FEITO: Hospital da Universidade da Pensilvânia (EUA)
4. METODOLOGIA
4.1. FASE 1: INCIALMENTE TOMARAM POR 12 SEMANAS 1500 mg de extrato de camomila de grau farmacêutico (cápsula de 500 mg, 3 vezes ao dia) E EM SEGUIDA RANDOMIZADOS PARA RECEBER POR 26 SEMANAS ( FASE 2) O PLACEBO OU O EXTRATO SECO DE CAMOMILA
4.1.1. FASE 2: 26 semanas com os seguintes compostos:
4.1.2. COMPOSTO PLACEBO: utilizada por 50,53% dos participantes. Cápsulas idênticas à de camomila foram embaladas e preenchidas com Lactose monoidratada.
4.1.3. COMPOSTO DE CAMOMILA: utilizada por 49,46% dos participantes. CADA CÁPSULA CONTINHA 500 MG DE EXTRATO SECO EQUIVALENTE A 2,0G DE FLORES DE CAMOMILA Matricariare.
5. LIMITAÇÕES DO ESTUDO
5.1. Tamanho da amostra
5.2. Taxa de recaída menor do grupo placebo
6. RESULTADOS
6.1. Camomila foi associada a uma redução não significativa na recidiva dos sintomas de TAG.
6.2. Aqueles que continuaram na camomila experimentaram um menor aumento nos sintomas de TAG- e tiveram melhor bem-estar psicológico geral, especificamente nos impactos da ansiedade no bem-estar
6.3. 17,4% no grupo camomila versus 19,1% no grupo placebo experimentaram eventos adversos possivelmente ou provavelmente relacionados.
6.4. Grupo camomila também apresentou pressão arterial média significativamente menor
6.5. Não houve sinais de efeitos colaterais sexuais ou ganho de peso: ao contrário, houve perda de peso modesta e diminuição da pressão arterial no grupo camomila em relação ao placebo.
7. TAG: preocupação excessiva com o cotidiano (questões diárias).
7.1. SINTOMAS: inquietação, fadiga, dificuldade de concentração, irritabilidade, tensão muscular e problemas de sono.
7.2. PREVALÊNCIA: 9 milhões de adultos afetados nos Estados Unidos, o transtorno psiquiátrico mais comum em ambiente de atenção primária.
7.3. Psicofarmacológicos atuais usados no tratamento: benzodiazepínicos e inibidores seletivos de recaptação de serotonina ou inibidores de recaptação de serotonina-norepinefrina.
8. OBJETIVO PRINCIPAL: Examinar se a terapia de longo prazo com camomila prolongou o tempo de recidiva dos sintomas de ansiedade após a recuperação do TAG , em relação ao placebo.
8.1. OBJETIVO SECUNDÁRIO: Avaliar a segurança relativa e tolerabilidade da terapia de longo prazo com camomila em comparação com o placebo em participantes que se recuperaram do TAG.
9. CONCLUSÃO
9.1. Ingestão oral de camomila de grau farmacêutico é segura, com poucos efeitos colaterais leves que são estatisticamente e clinicamente indistinguíveis do placebo.
9.2. O uso de camomila a longo prazo pode estar associado a uma melhora na pressão arterial e nos perfis de peso.
9.3. O perfil de efeitos colaterais da camomila pode ser particularmente atraente para pacientes que não toleram SSRI / SNRIs, ou para aqueles que preferem produtos naturais ou recusam produtos farmacêuticos convencionais devido ao estigma e outras razões socioculturais.
9.4. Uso contínuo de camomila foi associado a uma redução não significativa na recidiva de TAG entre os que responderam à terapia inicial, além de sintomas de TAG significativamente melhores e bem-estar psicológico melhorado
9.5. Mais estudos são necessários em um futuro ensaio com potência adequada para esclarecer se o extrato de camomila de longo prazo pode ser desenvolvido em um agente terapêutico seguro e eficaz para o tratamento de TAG.
10. CAMOMILA: ( Matricaria chamomilla L.): Possui atividade ansiolítica e antidepressiva.
10.1. RESULTADO SOBRE O ÚNICO ENSAIO CLÍNICO EXISTENTE: Os participantes da camomila mantiveram sintomas de TAG significativamente mais baixos do que o placebo, com reduções significativas no peso corporal e pressão arterial média.
