APARATO DIGESTIVO

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APARATO DIGESTIVO por Mind Map: APARATO DIGESTIVO

1. Malformaciones Congénitas

1.1. Atresia

1.1.1. desarrollo incompleto del esófago, consiste en que un cordón fino, el cual remplaza un segmento del esófago, provocando una obstrucción mecánica.

1.2. Fistula

1.2.1. conexión anómala que se presenta entre la traquea y el esófago, puede causar que los alimentos pasen del esófago a la traquea y a los pulmones, generando problemas de respiración o infecciones como la neumonia.

1.3. Hernia diafragmatica

1.3.1. se presenta cuando la formación incompleta del diafragma permite que las vísceras abdominales se hernien a la cavidad torácica.

1.4. Onfalocele

1.4.1. se debe al cierre anómalo de la musculatura abdominal la cual es incompleta y las vísceras abdominales se hernian en un saco membranoso hacia ventral.

1.5. Gastroquisis

1.5.1. es similar al onfalocele, excepto que en esta malformación las vísceras abdominales protuyen afectando todas las capas de la pared abdominal, desde el peritoneo hasta la piel.

1.6. Ectopia

1.6.1. Mucosa gastrica ectopica

1.6.2. Tejido gástrico pancreático

1.6.3. Heteropatia gástrica

1.7. Divertirlo de Meckel

1.7.1. es una excrecencia ciega del tubo digestivo que comunica la luz

1.8. Estenosis pilorica

1.8.1. es el engrosamiento de la apertura entre el estomago y el intestino delgado.

1.9. Enfermedad de Hirschsprung

1.9.1. patogenia

1.9.1.1. Asociado a factores genéticos, en hombres es mas predisponente.

1.9.1.1.1. Características clínicas

2. Esófago

2.1. Obstrucción esofagica

2.1.1. Esofago en sacacorchos

2.1.1.1. es la perdida en la cordinacion normal de las contracciones del musculo liso

2.1.2. Espasmo esofagico difuso

2.1.2.1. se caracteriza por contracciones repetitivas y simultaneas del musculo liso del esófago distal

2.1.3. Estenosis esofagica benigna

2.1.3.1. es el estrechamiento de la luz, se causa por el engrosamiento fibroso de la submucosa y se asocia en ocaciones a atrofia del musculo propio.

2.1.4. Esfinter esofagico inferior hipertenso

2.1.4.1. es un trastorno motor primario del esófago poco frecuente, en ausencia d patrones alterados de la contracción esofagica.

2.1.5. Membranas mucosas esofagicas

2.1.5.1. protrucioness idiopaticas en forma de repisa, pueden causar obstrucción.

2.1.6. Anillos de schatzki

2.1.6.1. son similares a las membranas, pero circunferenciales y mas gruesas

2.2. Acalasia

2.2.1. se debe a la degeneración neuronal de las células ganglionares. inhibidora del esófago distal, esta conduce al aumento del tono, incapacidad para la relajación del esfinter esofagico inferior y ausencia del peristaltismo esofagico.

2.3. Esofagitis

2.3.1. Laceraciones

2.3.1.1. síndrome de Mrolly-weiss

2.3.1.2. síndrome de Boerhaave

2.3.2. Esofagitis química e infecciosa

2.3.3. Esofagitis eosinofila

2.4. Varices esofagicas

2.5. Esófago de Barret

2.5.1. es una lesión en la pared inferior del conducto que conecta la boca y el estomago es decir el esófago.

2.6. Tumores esofagicos

2.6.1. Adenocarcinoma

2.6.2. Carcinoma epidermoide

3. Estomago

3.1. Gastropatia

3.1.1. es el mismo proceso inflamatorio de la mucosa gástrica solo que en este caso no hay presencia de células de la inflamación, o en su caso son muy escasas.

3.2. Gastritis aguda

3.2.1. es un proceso inflamatorio de la mucosa gástrica que presenta neutrofilos.

3.3. Lesiones asociadas al estres

3.3.1. ulceras de Cushing

3.3.1.1. son ulceras gástricas duodenales y esofagicas que se producen en personas con enfermedades intracraneal.

3.3.2. Ulceras de Curling

3.3.2.1. son ulceras que aparecen en el duodeno proximal, las cuales se asocian en personas con quemaduras o traumatismos graves.

3.4. Hemorragia gástrica no asociada al estrés

3.4.1. Lesiones de Dieulafoy

3.4.1.1. es causada por una arteria de la submucosa, la cual no se ramifica adecuadamente dentro de la pared del estomago.

3.4.2. Ectasia vascular antral gástrica (EVAG)

3.5. Gastritis

3.5.1. Gastritis eosinofila

3.5.2. Gastritis linfocitica

3.5.3. Gastritis granulomatosa

3.6. Gastritis crónica

3.6.1. Gastritis por Helicobacter pylori

3.6.1.1. es una infección de tipo viral desde la infancia y transcurre toda la vida sin tratamiento.

3.6.2. Complicaciones

3.6.2.1. Enfermedad ulcerosa peptida

3.6.2.2. Atrofia mucosa y metaplasia intestinal

3.6.2.3. Displacia

3.6.2.4. Gastritis quistica

3.7. Gastritis autoinmunitaria

3.8. Gastritis hipertroficas

3.8.1. Enfermedad de Menetrier

3.8.2. Síndrome de Zollinger-Ellison

3.9. Adenocarcinoma gastrico

3.9.1. Epidemiologia

3.9.1.1. frecuente en Japón, Chile,Costa Rica y Europa dele este.

3.9.1.1.1. Factores de riesgo

4. Intestino

4.1. Obstrucción intestinal

4.1.1. Herniacion

4.1.1.1. La debilidad o defecto de la pared abdominal permite la protrusión de un saco de peritoneo recubierto de serosa que se denomina saco herniatico.

4.1.2. Adherencia

4.1.2.1. Son puentes fibroso que crean asas cerradas a través de as cuales pueden deslizarse otras vísceras y quedar atrapadas, provocando una herniación interna y la estrangulación, son muy similares a las hernias externas.

4.1.3. Volvulo

4.1.3.1. Es el giro competo de un asa intestinal sobre su punto de inserción mesentérica, ocasiona compromisos luminal como vascular.

4.1.4. Intususpeccion

4.1.4.1. También llamada invaginación, se produce cuando un segmento del intestino, empujado por una onda peristáltica, se embute dentro de un segmento medianamente distal.

4.2. Enfermedad isquemica intestinal

4.2.1. Lesión hipoxica inicial

4.2.1.1. se produce al principio del compromiso vascular. Produce cierto daño, la células epiteliales que tapizan el intestino son relativamente resistentes a la hipoxia transitoria.

4.2.2. Lesión por reperfusion

4.2.2.1. se inicia al restaurar el aporte sanguíneo y es en ese momento donde se producen los peores daños

4.3. Malabsorcion y Diarrea

4.3.1. La malabsorción se presenta principalmente como diarrea crónica, se caracteriza por la absorción defectuosa de grasas, vitaminas liposolubles e hidrosolubles, y proteínas, hidratos de carbono, electrolitos y minerales y agua.

4.4. Fibrosis quistica

4.4.1. Afecta a varios sistemas orgánicos, sobre todos los pulmones. Se produce una malabsorción asociada a la fibrosis quística debido a la ausencia de un regulador de la conductancia transmembrana epitelial en la fibrosis quística (CFTR) las personas con fibrosis quística tienen defectos en la secreción de cloruro, lo cual interviene con la secreción de bicarbonato, sodio y agua, dando lugar a una hidratación luminal defectuosa.

4.5. Enfermedad celiaca

4.5.1. Consiste en una enteropatía de mecanismo inmunitario desencadenada por la ingestión de alimentos con gluten; como el trigo, centeno o cebada, en personas genéticamente predispuestas.

4.6. Enteropatia ambiental

4.6.1. Es un trastorno prevalente en áreas y poblaciones con malas condiciones higiénicas, las personas afectadas sufren malabsorción y malnutrición, falta de crecimiento y alteraciones de la función inmunitaria de la mucosa intestinal.

4.7. Enteropatia autoinmunitaria

4.7.1. Es un trastornó ligado al cromosoma X, el cual se caracteriza por una diarrea grave persistente con enfermedad autoinmunitaria que se presenta en niños pequeños.

4.8. Deficiencia de lactasa

4.8.1. puede ser de tipo adquirida o congénita.

4.9. Abetalipoproteinamia

4.9.1. Es una enfermedad autosómica recesiva, que se caracteriza por la incapacidad de segregar lipoproteínas ricas en triglicéridos.

4.10. Enterocolitis infecciosa

4.10.1. Colera

4.10.2. Especies de Campylobacter

4.10.3. Shigelosis

4.10.4. Salmonella

4.10.5. Fiebre enterica (tifoidea)

4.10.6. Especies de Yersinia

4.10.7. Serovariedad de Escherichia coli

4.10.8. Enfermedad de Whipple

4.10.9. Infección micobacteriana

4.11. Gastroenteritis virica

4.11.1. Norovirus

4.11.2. Adenovirus

4.11.3. Rotavirus

4.12. Enterocolitis parasitaria

4.12.1. Ascaris lumbricoide

4.12.2. Strongyloides

4.12.3. Necátor duodenal

4.12.4. Ancylostoma duodenal

4.12.5. Trichuris trichuria

4.12.6. Cestodos intestinales

4.12.6.1. Diphyllobothrium latum

4.12.6.2. Taenia solium

4.12.6.3. Hymenolepis nana

4.12.7. Entamoeba hystolitica

4.12.8. Giardia lamblia

4.12.9. Cryptosporidium

4.13. Síndrome del intestino irritable

4.13.1. Se caracteriza por dolor abdominal crónico recidivante distención y cambios en los hábitos intestinales.

4.14. Enfermedad inflamatoria intestinal

4.14.1. Es una afección crónica que se presenta como consecuencia de la activación inmunitaria inadecuada de la mucosa, las dos patologías presentes en la EII son la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

4.15. Enfermedad de Crohn

4.15.1. Es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta el recubrimiento del tracto digestivo.

4.16. Colitis ulcerosa

4.16.1. enfermedad inflamatoria crónica que produce la inflamación del tracto digestivo.

4.17. Cáncer colorrectal hereditario no poliposo

4.17.1. se debe a las mutaciones hereditarias de los genes que codifican las proteínas responsables de la detección, escisión y reparación de los errores que se producen durante la replicación del ADN.

4.18. Adenocarcinoma

4.18.1. Es el proceso maligno mas frecuente del tubo digestivo, es una causa mayor de morbimortalidad en todo el mundo.

4.19. Hemorroides

4.19.1. Venas hinchadas y también inflamadas en el recto y el ano que provocan incomodidad y sangrado brillante rojo en el papel higiénico, Se presentan con dolor. Excepto en las mujeres embarazadas.