1. Клиника
1.1. Наследственные: умеренное увеличение селезенки, непрямая гипербилирубиемия.
1.2. Печеночные
1.2.1. Синдром Жильбера: умеренная желтуха, длительно длящаяся непрямая гипербилирубинемия.
1.2.2. Синдром Люцея- Дрискола: исключение других желтух
1.3. ГБН
1.3.1. Отечная форма:резкая бледность, общий отек ПЖК, бочкообразный живот,гепато-спленомегалия, расширение относительной тупости сердца. Асцит
1.3.2. Желтушная форма: желтуха в первый 6 часов жизни, гепато -спленомегалия, склеры окрашены, СО, пастозность живота
1.3.3. Анемическая форма: бледность,вялость, гепато- спленомегалия.
2. Лечение
2.1. Фототерапия
2.2. ОЗПК (170мл/кг)
2.3. Дотация кислорода (ИВЛ, СРАР)
2.4. Диета
3. Проявляется при уровне билирубина: доношенные-85мкмоль/л, недоношенные-120мкмоль/л
4. Определение группы крови и резус-принадлежности
5. Визуальное проявление гипербилирубинемии.
6. Классификация
6.1. патологические
6.1.1. наследственные
6.1.1.1. ГБН
6.1.1.2. Кровоизлияния (кефалогематома, внутренние органы, гематомы)
6.1.1.3. Полицетемия
6.1.1.4. Иммунопатологические болезни матери( красная волчанка)
6.1.1.5. печеночные желтухи
6.1.1.5.1. дефицит гормонов
6.1.1.5.2. инфекционные гепатиты
6.1.1.5.3. полное парентеральное питание
6.1.1.6. механические желтухи
6.1.1.6.1. атрезия внепеченочных путей
6.1.1.6.2. внутрипеченочные атрезии
6.1.1.6.3. холедолитиаз
6.1.2. приобретенные
6.1.2.1. Гемоглобинопатии
6.1.2.2. пониженный клиренс билирубина
6.1.2.2.1. дефект захвата билирубина гепатоцитами
6.1.2.2.2. дефекты конъюгации билирубина
6.1.2.3. обструктивная желтуха
6.1.2.3.1. атрезия внепеченочных желчевыводящих путей
6.1.2.3.2. симптоматические холестазы
6.1.3. Эритроцитарные мембранопатии
6.1.4. смешанные
6.1.4.1. транзиторная желтуха
6.1.4.2. сепсис
6.1.4.3. ВУИ