1. Exocitosis
1.1. Secreción de hormonas, neurotransmisores, etc.
2. Difusión de un soluto sin carga
2.1. Difusión depende de
2.1.1. Temperatura
2.1.2. Viscosidad del solvente
2.1.3. Forma del soluto
2.1.4. Tamaño del soluto
2.1.4.1. Velocidad soluto pequeño > Velocidad soluto grande
2.1.4.1.1. (Menos choques efectivos con el solvente)
2.2. Coeficiente de difusión
2.2.1. Ecuación de Stokes-Einstein
2.2.1.1. R = cte. de los gases
2.2.1.2. T = temperatura
2.2.1.3. r =
2.2.1.4. N = número de Avogadro
2.2.1.5. n = viscosidad
2.2.2. Es un valor numérico que indica la facilidad que tiene un soluto para homogeneizarse en un solvente
2.2.3. A mayor coeficiente, más fácil difunde el soluto
2.2.4. Se mide en m2 / s
2.2.5. Se utiliza para 1 solo compartimento
2.3. Velocidad de difusión entre compartimentos (Vdiff)
2.3.1. Primera ley de difusión de Fick
2.3.2. .
2.3.3. Depende de
2.3.3.1. Forma y tamaño del soluto
2.3.3.2. Viscosidad del solvente
2.3.3.3. Temperatura
2.3.3.4. k = coeficiente de partición
2.3.3.4.1. Concentración de moléculas que se quedan en la parte lipídica / concentración de las que se quedan en el agua
2.3.3.4.2. A mayor k, mayor permeabilidad, más rápida la difusión a través de una membrana de fosfolípidos
2.3.3.4.3. k > 1
2.3.3.4.4. k < 1
2.3.3.5. D = coeficiente de difusión
2.3.3.6. Área de difusión (A)
2.3.3.6.1. A menor área, menor velocidad
2.3.3.7. Gradiente de concentración (ΔC)
2.3.3.8. Grosor de la membrana (ΔX)
2.3.4. Equilibrio dinámico
2.3.4.1. Ocurre cuando la cantidad de partículas que van a un compartimento son las mismas que las que vuelven
3. Potencial de membrana
3.1. Potencial de membrana en reposo: -70 mV
3.2. Célula excitable: cambia su potencial de membrana ante un estímulo, a diferencia de una célula no excitable
3.2.1. Células nerviosas
3.2.1.1. Generan un potencial de acción que se propaga
3.2.2. Células musculares
3.2.2.1. Generan un potencial de acción que conduce a una contracción
3.3. Despolarización
3.3.1. Cuando el potencial de membrana comienza a acercarse al 0
3.4. Repolarización
3.4.1. Cuando el potencial de membrana vuelve a acercarse a -70 mV
3.5. Hiperpolarización
3.5.1. Cuando el potencial de membrana es más negativo que -70 mV
4. Membrana plasmática bilipídica
4.1. Formado por
4.1.1. Fosfolípidos
4.1.1.1. Moléculas anfipáticas
4.1.1.2. Pueden moverse lateralmente, rotar o doblarse
4.1.2. Glicolípidos
4.1.3. Colesterol
4.1.3.1. Movimiento Flip-Flop
4.1.3.1.1. No está fijo en una capa, se va cambiando de capa
4.1.3.2. Balsas lipídicas
4.1.3.2.1. Cuando el colesterol se une a otras moléculas de colesterol
4.1.3.2.2. Se mueven por toda la célula
4.1.3.2.3. Pueden llevar unidas moléculas de señalización
4.1.4. Proteínas
4.1.4.1. Atravesando la membrana
4.1.4.1.1. Transmembranas
4.1.4.2. Membrana externa
4.1.4.2.1. Fosfatidilcolina
4.1.4.2.2. Esfingomielina
4.1.4.2.3. Receptores extracelulares
4.1.4.3. Membrana interna
4.1.4.3.1. Fosfatildilserina
4.1.4.3.2. Fosfadilinositol
4.1.4.3.3. Mensajeros intracelulares
4.2. Fluidez
4.2.1. Posibilidad de que la membrana aloje proteínas que puedan moverse en ella
4.2.2. Una mayor concentración de colesterol disminuye la fluidez de la membrana plasmática
4.2.2.1. Si quiero que en una zona especifica de la membrana haya receptores para un neurotransmisor y que estén fijos en esa parte de la membrana, voy a necesitar colesterol para que se mantengan fijos ahi.
4.2.3. Los glicolípidos hacen más flexible la bicapa
4.3. Difusión
4.3.1. Una partícula lipofílica entra fácil a la membrana pero sale lentamente
4.3.2. Una partícula lipofóbica le cuesta entrar a la membrana pero sale rápido
4.3.3. ¿Por qué una partícula lipofóbica entraría a la membrana?
4.3.3.1. Porque la diferencia de concentraciones la empuja
4.3.4. Aplicación farmacológica
4.3.4.1. Un remedio que actúe rápido
4.3.4.1.1. Exterior lipofílico
4.3.4.2. Un remedio que actúe lento
4.3.4.2.1. Exterior recubierto con matriz lipofóbica
5. Transporte a través de la membrana celular
5.1. Transporte Pasivo
5.1.1. No requiere gasto de ATP y ocurre a favor de la concentración
5.1.1.1. Tipos
5.1.1.1.1. Difusión Simple
5.1.1.1.2. Difusión facilitada
5.2. Transporte Activo
5.2.1. Utiliza energía y mueve moléculas contra el gradiente de concentración
5.2.1.1. Tipos
5.2.1.1.1. Primario
5.2.1.1.2. Secundario
5.2.1.1.3. Terciario
6. Captación de Soluto
6.1. Endocitosis
6.1.1. Tipo de transporte activo mediado por vesículas que capta solutos muy grandes
6.1.2. Tipo
6.1.2.1. Pinocitosis
6.1.2.1.1. Inespecífico, vesículas pequeñas
6.1.2.2. Fagocitosis
6.1.2.2.1. Captación de material particulado, como restos celulares o de microorganismos
6.1.2.3. Mediada por receptor
6.1.2.3.1. Necesita de un receptor para realizar la endocitosis
6.1.2.3.2. Cubiertas con Clatrina
6.1.2.3.3. Ejemplo
6.1.3. Se pueden usar partículas de plata para que las bacterias las endociten y se intoxiquen con el metal