Наситени Въглеводороди

1. АЛКАНИ

1.1. CnH2n+2

2. Молекулите на алканите съдьожат само прости сигма _връзки (о). Въглеродните атоми на тези наситени въглеводороди са в sp3-хибридно състояние. Четирите хибридни орбитали са равностойни и са разположени под формата на тетраедьр в пространството. Водородните атоми имат една s-атомна орбитала. В следствие припокриване на орбиталите по мислената ос минаваща през ядрата на двата свързващи се атома (въглерод - водород или въглерод - въглерод).

3. Алкани - това са най-богатите на водород въглеводороди (наситени), в които връзките между въглеродните атоми са прости и единични. Характерно за някои органични съединения е, че можем да опишем цял един клас с една обща формула.

3.1. CH4 - метан; С2н6 - етан; Сзз - пропан; С4Н1о - бутан;.

4. Строеж на алкани

5. Химични свойства

5.1. 1. иницииращ стадий: Cl2 + светлина -> CI- + - CI 2. верижна реакция: СІ- + Н-СН3 -> H-CI + - Сз метилов радикал 3. хомолитично разпадане: Cl2 + -CH3 -> -CI + CI-CH3 метилхлорид и отново етап 2. до изчерпване на алкана в реактивната cмес.

6. Горене и окисление

6.1. CH4 + 202 - 2H20 + COz-горене

6.2. Физични свойства

6.3. 2C21H44 + 502 -> 2CgH19COOH + H20-окисление

7. Нисшите представители на хомоложния ред на алканите са газове без миризма, средните са течности със специфична миризма, а висшите са твирди вещества почти без мирис. Всички алкани са безцветни, по-леки от водата и не се разтварят в нея. Разтворими са в органични разтворители. С нарастване на молекулната им маса, нарастват съответно и температурите им на топене и кипене.

8. Получаване на алкани

8.1. Освен чрез крекинг на висши алкани, представители на класа могат да се получават при каталитично хидриране на ненаситени въглеводороди (редукция на алкени и алкини, катализатори Pt, Ni и др.)

8.2. H2C=CH2 + H2 -> H3C-CHs

8.2.1. Друг метод е синтезьт на Вюрц (R - радикал, X - халоген), който обаче е подходящ главно за получаването на симетрични алкани. Въпреки това е възможна и долната реакция, но тогава ще се получи смес от различни алкани: R-X + 2Na + X-R' -› R-R' + 2NaX или R'-R' или R-R

8.2.1.1. Алкани се получават и чрез редукция на алкилхалогениди с водород в присъствие на катализатор: R-X + H2 -> R-H + HX