1. Hypocalemia
1.1. ระดับแคลเซียมในเลือดต่ำ < 7 mg/dl
1.2. สาเหตุ
1.2.1. ภาวะฮอร์โมนพาราไทรอยด์ต่ำ เพราะฮอร์โมนพาราไทรอยด์ (Parathyroid Hormone) จะทำหน้าที่ควบคุมระดับแคลเซียมในเลือดซึ่งภาวะดังกล่าว อาจเกิดจากพันธุกรรม
1.3. อาการและอาการแสดง
1.3.1. -Cyanosis -หายใจลำบาก -ชัก
1.4. การรักษา
1.4.1. ฉีดแคลเซียมกลูโคเนต 10 ml. เข้าหลอดเลือดดำช้าๆหรือผสม ในน้ำเกลือหยดเข้าทางหลอดเลือดดำ
2. Hyperglycemia
2.1. ระดับนํ้าตาลกลูโคสในเลือดสูง >125 mg/dl
2.2. สาเหตุ
2.2.1. 1.ความบกพร่องในการรักษา สมดุลกลูโคส 2.การให้ปริมาณกลูโคสเข้าหลอดเลือด ดำมากเกินไป 3.ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด 4.การได้รับคอร์ติโคสเตียรอยด์ 5.ทารกเป็นเบาหวาน
2.3. อาการและการแสดง
2.3.1. Electrolyte imbalance
2.3.2. Dyspnia
2.3.3. ร้องไห้งอแง หายใจเร็ว หายใจหอบลึก ซึม
2.4. การรักษา
2.4.1. Intravenous insulin infusion
2.4.2. ตรวจระดับน้ำตาลในเลือด ทุก4-6 ชั่วโมง
3. เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถูกถ่ายทอดมาในลักษณะของยีนด้อยหรือยีนแฝง ที่ได้รับจากพ่อแม่
4. อาการ
4.1. อาการเฉียบพลัน เกิดจากสารที่มีโมเลกุลเล็กๆ อย่างกรดอะมิโนหรือกรดอินทรีย์ คั่งอยู่ภายในร่างกาย ทำให้ร่างกายเกิดอาการแปรปรวนอาจจะมี อาการหอบมาก ซึม หรืออาเจียนมาก
4.2. อาการเรื้อรัง เช่น ชัก พัฒนาการถดถอย หรือพัฒนาการช้า
5. Hypoglycemia
5.1. ภาวะที่มีน้ําตาลกลูโคส< 45 มล/ดล.
5.2. สาเหตุ
5.2.1. -มารดาเบาหวาน -ทารกที่คลอดก่อนกําหนด -ทารกน้ําหนักตัวน้อยกว่าเกณฑ์อายุครรภ์ -ทารกน้ําหนักมากกว่าเกณฑ์ -มารดาได้รับยาบางชนิดก่อนคลอด เช่น ยา Propranolol -ทารกคลอด BBA -ทารกที่มีภาวะติดเชื้อ
5.3. อาการและอาการแสดง
5.3.1. - บางรายอาจจะไม่แสดงอาการ - ภาวะไม่หายใจหรือหยุดหายใจ - ตัวเขียว - มีอุณหภูมิกายต่ำหรือไม่คงที่ - ความตึงตัวของกล้ามเนื้ออ่อนแรงลง - มีการเปลี่ยนแปลงการกินลดลง - ซึม ไม่ดูดนม
5.4. การรักษา
5.4.1. 1.ให้กินนม 1 ชั่วโมงหลังคลอด 2.ติดตามผล Dextrose strick / blood sugar 3.สังเกตอาการแสดงของภาวะน้ำตาล ในเลือดต่ำ เช่น ซึม หายใจเร็ว ชักเกร็ง