Relación Estructura Química- Actividad Biológica de los Fármacos

1. Fisicoquimicos

1.1. Isomerismo

1.2. Solubilidad

1.2.1. Liposoluble

1.2.2. Hidrosoluble

1.3. Coeficiente de reparto

1.3.1. Solubilidad

1.3.2. Disolventes

1.4. Características Ácido- Base

1.4.1. Debil

1.4.1.1. Se absorbe

1.4.2. Fuerte

1.4.2.1. No se absorve

1.4.3. Medio

1.4.3.1. Lento

1.5. Grado de ionizacion

1.5.1. pKb

1.5.2. pKa

1.6. Tamaño molecular

1.6.1. Muy alto

1.6.1.1. No pasa

1.6.2. Mediano

1.6.2.1. Far maco

1.6.2.2. Transporte activo

1.6.3. Bajo

1.6.3.1. Atraviesa membrana

1.6.3.1.1. Filtración

1.6.3.1.2. Difusion

1.7. Enlaces quimicos

1.7.1. Reversible

1.7.1.1. Ionico

1.7.1.2. Puentes de H

1.7.1.3. Van Der Walls

2. Factores constitucionales o estructurales

2.1. Grupo de transporte

2.1.1. No escenciales

2.1.1.1. De interacción con el receptor

2.1.2. No Modifican propiedades

2.1.2.1. Framacos

2.1.3. Variación en la estructura provoca

2.1.3.1. Polimorfismo

2.1.3.1.1. Capacidad de cristalizar

2.1.3.2. Punto de fusion

2.1.3.3. Punto de ebullicion

2.1.3.4. Volatilidad

2.1.3.5. Solubilidad

2.1.3.6. Densidad

2.1.3.7. Viscosidad

2.2. Grupo Farmacoforico

2.2.1. Patrón estructural comun

2.2.2. Farmacodinamia

2.2.3. Farmacos

2.2.3.1. Gracias a ese grupo tiene sus propiedades

2.2.3.2. Acción similar

2.2.4. Si se cambia, cambian propiedades del farmaco

3. Configuracionales o conformacionales

3.1. Funcionalidad

3.1.1. Toxicidad

3.1.2. Diastomero

3.1.3. Enantiomero

3.2. Ajuste puntos del receptor

3.2.1. Presicion