Genética Bacteriana

1. Mutaciones y sus consecuencias

1.1. Una mutación se define como cualquier modificación de la secuencia de bases del ADN.

1.2. Una mutación silenciosa es una modificación del ADN que no provoca cambios en la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada.

1.3. Una mutación de sentido erróneo (missense) es aquella que comporta la inserción de un aminoácido diferente en la proteína.

1.4. Una mutación sin sentido (nonsense) es aquella en la que se sustituye un codón que codifica a un aminoácido por un codón de interrupción.

1.5. Una pequeña deleción o inserción que no ocurra en múltiplos de tres produce una mutación de desfase de lectura (frameshift mutation).

1.6. Agentes físicos utilizados para inducir la aparición de mutaciones en las bacterias son: Calor, la luz ultravioleta, y la radiación ionizante.

2. Mecanismos de reparación del ADN

2.1. Se dividen en 5 grupos: 1. La reparación directa del ADN. 2. La reparación por escisión. 3. La reparación posreplicación o por recombinación. 4. La llamada respuesta SOS. 5. La reparación propensa a error (error-prone repair).

3. Intercambio génico en los procariotas

3.1. El intercambio de ADN entre células permite el intercambio de genes y características entre ellas.

3.2. Ocasiona la aparición de cepas bacterianas nuevas.

3.3. Este intercambio puede resultar ventajoso para el receptor, especialmente cuando el ADN codifica mecanismos de resistencia a los antibióticos.

3.4. El ADN transferido puede integrarse en el cromosoma del receptor o bien mantenerse de manera estable en forma de elemento: -Extracromosómico (plásmido) -Un virus bacteriano (bacteriófago)

3.5. Los plásmidos son pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente del cromosoma bacteriano.

3.6. Los bacteriófagos son virus bacterianos con un genoma de ADN o de ARN protegido generalmente por una capa de proteínas.

3.7. Los bacteriófagos infectan a las células bacterianas y se pueden replicar hasta alcanzar un gran número y condicionar la lisis celular (infección lítica) o, en algunos casos, integrarse en el genoma del hospedador sin destruirlo (estado lisogénico).

3.8. Los transposones (genes “saltarines”) son unos elementos genéticos móviles que pueden transferir ADN de una posición a otra del genoma o entre distintas moléculas de ADN dentro de una misma célula.

3.9. Los transposones más simples se denominan secuencias de inserción.

4. Transformación

4.1. La transformación es el proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de ADN desnudo y los incorporan a sus genomas.

4.2. Las bacterias grampositivas y gramnegativas son capaces de captar y conservar de forma estable ADN exógeno.

4.3. La competencia aparece al final de la fase logarítmica de crecimiento.

5. Conjugación

5.1. La conjugación produce una transferencia unidireccional de ADN desde un célula donante (o macho) hasta una célula receptora (o hembra) a través del llamado pilus sexual.

5.2. La conjugación se da en la mayoría de las eubacterias.

5.3. El ADN transferido por conjugación no es una molécula bicatenaria helicoidal, sino una molécula monocatenaria.

5.4. La movilización comienza cuando una proteína codificada por un plásmido introduce una rotura monocatenaria en un punto específico del oriT.

6. Transducción

6.1. La transferencia genética por transducción está mediada por virus bacterianos (bacteriófagos) que captan fragmentos de ADN y los almacenan en el interior de partículas de bacteriófago.

6.2. La transducción puede clasificarse como especializada si los fagos en cuestión transfieren genes específicos.

6.3. Generalizada si la incorporación de las secuencias es aleatoria debido al almacenamiento accidental del ADN de la célula hospedadora en el interior de la cápside del fago.

7. Recombinación

7.1. La incorporación del ADN extracromosómico (extraño) en el cromosoma tiene lugar mediante un proceso de recombinación.

7.2. Existen dos tipos de recombinación: -La recombinación homóloga (legítima). -La recombinación no homóloga (ilegítima.

7.3. Este proceso precisa de la intervención de enzimas de recombinación especializadas, como las producidas por muchos transposones y bacteriófagos lisogénicos.