L'édition du génome et ses applications (interruption génique, thérapie génique)

1. un lobe de reconnaissance à hélice a

2. 5. vulgarisation principe CRISPR

3. 6. description CRISPR

3.1. séquence palindrome ou séquences à symétrie dyadique

3.2. espaceurs / séquences intermédiaires

3.2.1. convertis en ARN court CRISPR (crARN)

4. 7. description prot cas9

4.1. un domaine de liaison a ARN

5. 8. fonctionnement détaillé CRISPR cas9

5.1. liaison crARN et cas9

5.1.1. modification conformation cas 9

5.1.1.1. liasion ADN

5.2. complexe analyse ADN pour trouver un site PAM

5.2.1. vérifier complémentarité de ADN adjacent au site PAM

5.3. reconnaissance site PAM

5.3.1. coupure db

5.4. réparation coupure

5.4.1. NHEJ

5.4.2. HDR

5.5. si PAM non complémentaire a crARN

5.5.1. CAS 9 libérer et recherche autre site PAM

6. 10. Ethique (en conclusion)

7. 9. les ARN guides simples (sgARN)

8. Limites du système

9. amélioration du système

10. 1.Définition édition du génôme

10.1. 4. Histoire découverte CRISPR cas 9

10.1.1. meca def immunitaire adaptative bactérienne

10.2. ensemble technique manip modif matériel génétique

10.2.1. KO : interruption génétique

10.2.2. KI: ajout d'un gène

10.2.3. thérapie génétique : correction gène défectueux

11. 2.Coupure double brin

11.1. meganuclease (naturelle ou chimériques)

11.1.1. difficulté reconnaissance spécifiques des sites entre ADN et nucléase

11.2. Endonucléase en doigts de zinc

11.2.1. difficile à concevoir

11.3. Les TALENs

11.3.1. difficile à concevoir

11.4. CRISPR-Cas9

12. 3.réparation coupure double brin

12.1. NHEJ

12.1.1. Indel

12.2. HDR

12.2.1. KI