1. Sucralfato
1.1. Farmacocinética
1.1.1. Sucralfato é pouco absorvido no trato gastrintestinal (3% a 5%) após a sua administração oral, não havendo relatos de efeitos sistêmicos
1.2. Farmacodinâmica
1.2.1. O Sucralfato adere às células epiteliais e muito fortemente à base das crateras das úlceras, tornando difícil lavar o gel da cratera.
1.3. Reações adversas
1.3.1. Desconforto abdominal
1.4. Interações medicamentosas
1.4.1. Reduz a biodisponibilidade de vários fármacos
2. Omeprazol
2.1. Farmacocinética
2.1.1. Ele é metabolizado por CYP2C19 e CYP3A4, fármacos conhecidos por inibir a CYP2C19 ou CYP3A4 ou ambas podem levar a um aumento dos níveis séricos de omeprazol por diminuir sua taxa de metabolização. E a excreção é predominante renal.
2.2. Farmacodinâmica
2.2.1. Reduz a secreção ácida gástrica por meio de mecanismo de ação altamente seletivo. Produz inibição específica da enzima H+/K+-ATPase (“bomba de prótons”) nas células parietais.
2.3. Reações adversas
2.3.1. cefaleia, diarreia, constipação, dor abdominal, náusea, flatulência, vômito, regurgitação, entre outros.
2.4. Interações medicamentosas
2.4.1. 20 - 40 mg de omeprazol, administrado repetidamente, não tem influência sobre outros fármacos como cafeína, fenacetina, teofilina, piroxicam, diclofenaco, naproxeno, metoprolol, propranolol, etanol, ciclosporina, lidocaína, quinidina e estradiol.
3. Cimetidina
3.1. Farmacocinética
3.1.1. Após administração oral, Cimetidina é absorvido no intestino de forma rápida e eficiente. Cerca de 70% da dose oral é aproveitada, sendo o pico de concentração sérica alcançado entre 60 e 90 minutos, guardando correlação com a dose empregada.
3.2. Farmacodinâmica
3.2.1. Cimetidina contém como princípio ativo a cimetidina, quimicamente a N-ciano-N’-metil-N”- [2-[ [(5-metil-1H-imidazol-4-il) metil] tio] etil] guanidina, que inibe, de modo seletivo e competitivo, a ação da histamina nos receptores H2 das células parietais.
3.3. Reações adversas
3.3.1. Cefaleia,tontura;Diarreia;Mialgia;Cansaço;Erupções cutâneas.
3.4. Interações medicamentosas
3.4.1. Inibição de certas enzimas do citocromo P450, Inibição da secreção tubular renal, Alteração do pH gástrico.
4. Famotidina
4.1. Farmacocinética
4.1.1. A famotidina não é absorvida completamente no TGI quando administrada por via oral. Sua biodisponibilidade é de 40-50%. A inibição da secreção do ácido gástrico ocorre 1 hora após a administração oral. O pico da inibição ocorre entre 1 a 4 horas após a administração oral.
4.2. Farmacodinâmica
4.2.1. A famotidina reduz o conteúdo de ácido e pepsina, assim como o volume de secreção gástrica basal ou estimulada e é altamente eficaz no tratamento da úlcera duodenal.
4.3. Reações adversas
4.3.1. Cefaleia, diarreia, constipação e tontura.
4.4. Interações medicamentosas
4.4.1. Famotidina diminui a absorção de algumas drogas, tais como: cefpodoxima, domperidona, itraconazol e cetoconazol e/ou melfalano.