1. Misterio y avance del carbono
1.1. Principal característica, concatenación
1.1.1. Se presenta:
1.1.1.1. Diamante
1.1.1.1.1. Duro
1.1.1.1.2. Incoloro
1.1.1.1.3. No conductor de electricidad
1.1.1.1.4. Pesado
1.1.1.1.5. Insoluble
1.1.1.2. Grafito
1.1.1.2.1. Color negro o gris oscuro
1.1.1.2.2. Brillo poco intenso
1.1.1.2.3. Graso al tacto
1.1.1.2.4. Buen conductor de calor y electricidad
1.1.1.3. Carbono amorfo
1.1.1.3.1. Diferentes grados de pureza
1.1.1.3.2. Se encuentra en carbón, leña y el coque
2. Isomería de compuestos orgánicos
2.1. Clasificación
2.1.1. Isómeros estructurales
2.1.2. Estereoisómeros
2.1.2.1. Isómeros geométricos
2.1.2.1.1. Átomos unidos en mismo orden
2.1.2.2. Isómeros ópticos
3. Importancia de compuestos orgánicos
3.1. Área agroquímica
3.1.1. Herbicidas
3.1.1.1. Controlar crecimiento maleza
3.1.2. Insecticidas
3.1.2.1. Controlar la transmisión de enfermedades
3.2. Área alimentos
3.2.1. Benzoato de sodio
3.2.2. Antioxidantes
3.3. Área textil
3.4. Plástico
3.4.1. Termoplásticos
3.4.1.1. Moléculas alargadas
3.4.2. Termoestables
3.4.2.1. Brillantes (no se funden)
3.5. Polímeros insaturados
3.5.1. Mezcla ácido orgánico con un alcohol
4. Misterio y avance del carbono
4.1. Principal característica, concatenación
4.1.1. Se presenta:
4.1.1.1. Diamante
4.1.1.1.1. Duro
4.1.1.1.2. Insoluble
4.1.1.1.3. Incoloro
4.1.1.1.4. No conductor de electricidad
4.1.1.1.5. Pesado
4.1.1.2. Grafito
4.1.1.2.1. Color negro o gris oscuro
4.1.1.2.2. Brillo poco intenso
4.1.1.2.3. Graso al tacto
4.1.1.2.4. Buen conductor de calor y electricidad
4.1.1.3. Carbono amorfo
4.1.1.3.1. Diferentes grados de pureza
4.1.1.3.2. Se encuentra en carbón, leña y el coque
5. Isomería de compuestos orgánicos
5.1. Clasificación
5.1.1. Isómeros estructurales
5.1.2. Estereoisómeros
5.1.2.1. Isómeros geométricos
5.1.2.1.1. Átomos unidos en mismo orden
5.1.2.2. Isómeros ópticos
6. Clasificación de compuestos orgánicos
6.1. Hidrocarburos
6.1.1. Propiedades
6.1.1.1. Físicas
6.1.1.1.1. Incoloros
6.1.1.1.2. Sin olor
6.1.1.1.3. Insolubles en agua
6.1.1.1.4. Viscosidad y densidad
6.1.1.2. Químicas
6.1.1.2.1. Arden en el aire
6.1.1.2.2. Producen dióxido de carbono y agua
6.1.2. Prefijos
6.1.2.1. Penta
6.1.2.2. Hexa
6.1.2.3. Hepta
6.1.2.4. Octa
6.1.2.5. Nona
6.2. Los alquenos
6.2.1. Terminación eno
6.2.2. Propiedades
6.2.2.1. Físicas
6.2.2.1.1. Incoloros
6.2.2.1.2. Ligeramente solubles en agua
6.2.2.1.3. Punto de ebullición y de fusión
6.2.2.2. Químicas
6.2.2.2.1. Representa zona activa de la molécula
6.2.3. Fórmula general
6.2.3.1. CnH2n
6.3. Los alquinos
6.3.1. Terminación ino
6.3.2. Propiedades
6.3.2.1. Físicas
6.3.2.1.1. Baja polaridad
6.3.2.1.2. Solubles en agua
6.3.2.2. Químicas
6.3.2.2.1. Empleado en faenas de soldaduras y láminas de acero
6.3.3. Fórmula general
6.3.3.1. CnH2n-2
6.4. Hidrocarburos aromáticos
6.4.1. Contiene anillos cerrados de átomos de carbono
7. Grupos funcionales
7.1. Determinan propiedades químicas de compuestos
7.2. Clasicifación
7.2.1. Alcoholes
7.2.1.1. Clasificación grupos hidróxido
7.2.1.1.1. Monohidroxílicos
7.2.1.1.2. Dihidroxílicos
7.2.1.1.3. Trihidroxílicos
7.2.1.2. Clasifiación
7.2.1.2.1. Primarios
7.2.1.2.2. Secundarios
7.2.1.2.3. Terciarios
7.2.2. Fenoles
7.2.2.1. Resultado de
7.2.2.1.1. -OH + estructura aromática bencénica
7.2.3. Aldehídos y cetonas
7.2.3.1. Tiene presente grupo funcional carbonilo
7.2.3.1.1. Deriva de hidrocarburos
7.2.4. Éteres
7.2.4.1. Formado
7.2.4.1.1. Átomo de oxígeno
7.2.4.2. Características
7.2.4.2.1. Bajo punto de ebullición
7.2.4.2.2. Altamente volátiles
7.2.4.2.3. Poca reactividad
7.2.5. Ácidos carboxílicos
7.2.5.1. Obtenidos
7.2.5.1.1. Oxidación de aldehídos
7.2.5.2. Buenos rendimientos a temperatura ambiente
7.2.6. Ésteres
7.2.6.1. Derivados de ácidos carboxílicos
7.2.7. Aminas
7.2.7.1. Clasificación
7.2.7.1.1. Primarias
7.2.7.1.2. Secundarias
7.2.7.1.3. Terciarias
7.2.7.2. Propiedades
7.2.7.2.1. Físicas y químicas