1. HEMOCOMPONENTE
1.1. DOAÇÃO DE SANGUE
1.1.1. SANGUE TOTAL COLOCADO NA BOLSA RESISTENTE DE USO UNICO.
1.1.1.1. REGISTRO E PESAGEM DO ST
1.1.1.2. PREPARAÇÃO DAS BOLSAS
1.1.1.3. DESCANSO DE PELO MENOS 1h 20-24C
1.1.1.4. BOLSA PASSA CENTRIFUGA
1.1.1.4.1. PLASMA, LEUCOPLAQUETARIO E PLASMA
1.1.1.4.2. BOLSAS UTILIZADA
1.2. PLASMA
1.2.1. PRP PLASMA RICO EM PLAQUETA
1.2.2. CH CONCENTRADO DE HEMÁCIAS
1.2.2.1. CONTÉM PLASMA, LEUCÓCITOS E PLAQUETAS
1.2.3. PFC PLASMA FRESCO CONGELADO
1.2.3.1. PLASMA COM TODOS OS FATORES DE COAGULAÇÃO
1.2.4. PC PLASMA COMUM
1.2.4.1. SEM FATORES LABEIS DA COAGULAÇÃO
1.2.5. PIC PLASMA INSETEO DE CRIO
1.2.5.1. PLASMA QUE FOI RETIRADO PRECIPITADO
1.2.5.1.1. BAIXA QUANTIDADE DE FATORES DE COAGULAÇÃO E FATOR VIII
1.2.6. CRIO CRIOPRECIPITADOS
1.2.6.1. COMPOSTO POR FIBRINOGÊNIO
1.2.6.1.1. FATORES DA COAGULAÇÃO VIII e XIII E FATORES VON WILLEBRAND
1.2.7. PFC24 PLASMA FRESCO CONGELADO EM 24h
1.3. VAMTAGENS x DESVANTAGENS
1.3.1. VANTAGEM
1.3.1.1. MAIOR RETIRADA DO CH PRESENÇA DE SOLUÇÃO ADITIVA NAS BOLSAS
1.3.1.2. RECUPERAR UM VOLUME MAIOR DE PLASMA TAMBÉM DEVIDO À PRESENÇA DA SOLUÇÃO ADITIVA NO CH
1.3.1.3. MENOR RISCO DE FORMAÇÃO AGREGADOS NOS CONCENTRADOS DE PLAQUETAS
1.3.1.4. DIMINUIÇÃO DO NÚMERO DE LEUCÓCITOS DOS HEMOCOMPONENTES
1.3.2. DESVANTAGENS
1.3.2.1. ALTO RISCO DE CONTAMINAÇÃO DOS CONCENTRADOS DE PLAQUETAS COM HEMÁCIAS
1.3.2.2. GRANDE FORMAÇÃO DE AGREGADOS NOS CONCENTRADOS DE PLAQUETAS,
1.3.2.3. BAIXA RECUPERAÇÃO NO PLASMA
2. HEMODERIVADOS
2.1. DOAÇÃO DE SANGUE
2.1.1. MEDICAMENTOS PRODUZIDOS E FRACIONADO INDUSTRIAL PELO PLASMA.
2.1.1.1. HEMOBRAS
2.1.1.1.1. MAIOR FÁBRICA DE MEDICAMENTOS AMÉRICA LATINA
2.2. RECOMBINANTE X DERIVADOS
2.2.1. RECOMBINANTE
2.2.1.1. DESENVOLVIDO POR ENGENHARIA GENÉTICA NA IRLANDA
2.2.1.1.1. DESENVOLVE PRODUTOS MAIS ELABORADOS COMO FATORES VII E VIII
2.2.2. DERIVADOS
2.2.2.1. PLASMA SANGUÍNEO É TRANSPORTADO E TRIADO
2.2.2.1.1. PARA LABORATÓRIO LBF AONDE O MATERIAL E TRANSFORMADO EM HEMODERIVADOS.
2.3. PRINCIPAIS HEMODERIVADOS
2.3.1. IMUNOGLOBULINA
2.3.1.1. PLASMOCITOS DERIVADO DOS LINFÓCITOS B
2.3.1.1.1. ELE SE UNE AOS ANTÍGENOS NEUTRALIZANDO
2.3.2. ALBUMINA
2.3.2.1. REPOSIÇÃO DE VOLUME EM PERCA DE SANGUE
2.3.2.1.1. UTILIZADO EM PACIENTE CIRRÓTICOS HEPÁTICOS E SOLUÇÃO PLASMAFÉRESE TERAPÊUTICA.
2.3.3. FATORES DE COAGULAÇÃO
2.3.3.1. FATOR VII PARA TRATAMENTO DE HEMOFILIA A
2.3.3.2. FATOR IX PARA TRATAMENTO DE HEMOFILIA B
2.3.3.3. VON WILLEBRAND ASSOCIADO AO FATOR VIII PARA TRATAMENTO DE DOENÇA VON WILLEBRAND
2.3.3.4. III E IV FATOR CONHECIDO COMO CONCENTRADO DE COMPLEXO DE PROTROMBINA UTILIZADO EM HEMORRAGIAS
2.3.3.5. ALFA-1-ANTITRIPSINA,ANTITROMBINA III E INIBIDOR DAESTERASE C1, SÃO PRODUTOSMENOS COMUNS POR CAUSA DAPRÓPRIA RARIDADE DE DOENÇASQUE ESSES PRODUTOS TRATAM.