1. EZIOLOGIA
1.1. GENETICA
1.1.1. MONOGENICA EREDITARIA
1.1.2. POLIGENICA EREDITARIA PREDISPONENTE
1.1.3. MUTAZIONI DE NOVO
1.2. SCONOSCIUTA
1.3. LESIONALE
2. GENI COINVOLTI
2.1. CANALI VOLTAGGIO DIPENDENTI (QUINDI ALTERAZIONE DELLE PROPRIETA INTRINSECHE DEL NEURONE)
2.2. FUNZIONALITà DELLE VESCICOLE NELLA NEUROTRASMISSIONNE; SINAPSINE
2.3. PERDITA GABAergica E GUADAGNO GLUTTAMATERGICO
2.4. COINVOLGIMENTO ALTRI RECETTORI: NICOTINICO, 5HT2C
3. BERSAGLI TERAPEUTICI E FARMACI
3.1. CANALE AL NA, AUMENTANDO IL PERIODO DI REFRATTARIZZAZIONE CAUSATO DALL'ANSA H
3.1.1. FENITOINA
3.1.2. CARBAMAZEPINA
3.1.3. LAMOTRIGINA
3.1.3.1. USATA IN LENNOX GAUSTAT
3.2. CANALE K
3.2.1. RETIGABINA
3.3. SINAPSI GABA
3.3.1. BARBITURICI E BDZ
3.3.2. INIBITORI DELLA RICAPTAZIONE: TIAGABINA
3.3.3. INIBIZIONE DELLA DEGRADAZIONE: VIGABATRIN
3.4. SINAPSI GLUTAMMATERGICA
3.4.1. PERAMPANEL
3.5. PROTEINE DELLA TRASMISSIONE SINAPTICA
3.5.1. LEVATIRACETAN
3.6. CANALI DEL Ca+ T
3.6.1. CRISI DI ASSENZA: ETOSUCCIMIDE
4. VALPROATO
5. DEFINIZIONE
5.1. DUE EPISODI DEPRESSIVI MAGGIORI CHE DURINO ALMENO DUE SETTIMANE CON ALMENO 5 DI QUESTI SINTOMI:
6. FARMACI
6.1. INIBITORI DEL REUPTAKE DELLA 5TH
6.1.1. FLUROXETINA, PAROXETINA, CITALOPRAM
6.2. INIBITORI DEL REUPTAKE DI NA
6.2.1. REBOXETINA
6.3. INIBITORI DEL REUPTAKE DI 5TH E NA
6.3.1. TRICICLICI
6.3.1.1. DOXEPINA, AMITRIPTILINA, IMIPRAMINA
6.3.2. NON TRICICLICI
6.3.2.1. VENLAFAXINA
6.4. INIBITORI DI 5TH2A
6.4.1. FAVORISCE L'AZIONE DELLA 5TH SU ALTRI SOTTOTIPI RECETTORIALI
6.4.1.1. TRAZODONE
6.4.1.1.1. ALFA2 ADRENERGICO
6.4.1.2. MIANSERINA
6.4.1.2.1. H1 E ALFA1 ADR
6.5. INIBITORI TRASPORTATORI DOPAMINA
6.5.1. BUPROPIONE
6.6. INIBITORI DELLE MAO
6.6.1. FENELZINA, TRAMILCIPROMINA; IPRONIAZIDE
7. CAUSE
7.1. DOWNREGULATION DEL SEGNALE SEROTONINERGICO E NA
7.2. COINVOLGIMENTO DELLE NICCHIE GERMINATIVE STAMINALI PRESENTI A LIVELLO DELLO STRATO SUBGRANULARE DELL'IPPOCAMPO E SUBVENTRICOLARE
7.2.1. SERVONO A RINNOVARE I NEURONI COME FENOMENO INDIVIDUALE E NON DI POPOLAZIONE
7.2.2. STIMOLATO DA
7.2.2.1. BNDF
7.2.2.2. FGF2
7.2.2.3. EGF
7.2.2.4. AMBIENTE STIMOLANTE
7.2.3. INIBITO DA
7.2.3.1. GLUCOCORTICOIDI
7.2.3.2. DEPRESSIONE
7.2.3.3. EPILESSIA DEL LOBO TEMPORALE