Biofarmacia y Farmacocinética

Farmacologia

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Biofarmacia y Farmacocinética создатель Mind Map: Biofarmacia y Farmacocinética

1. Paso de metabolitos desde la circulación al exterior del organismo

2. Transformación bioquímica de un fármaco en otra forma química

3. Proceso reversible desde la sangre hacia espacios extravasculares

4. Forma y tipo de formulación de medicamento

5. EXCRESION

5.1. Excreción renal

5.1.1. Filtración glomerular

5.1.1.1. -Proceso por poros acuosos -Transporte pasivo

5.1.2. Secreción tubular

5.1.2.1. - Proceso de sustancias transportadoras (sangre-orina) - Transporte activo

5.1.3. Reabsorción tubular

5.1.3.1. - Sustancias atraviesan el glomérulo renal y eliminan por la orina -Difusión pasiva

5.2. Factores que modifican

5.2.1. Edad

5.2.2. Sexo

5.2.3. Dieta

5.2.4. Estado patológico

5.3. Tipos

5.3.1. Renal (orina)

5.3.2. Biliar (bilis)

5.3.3. Salival (saliva)

5.3.4. Pulmonar (aire alveolar)

5.3.5. Láctea o mamaria (leche)

5.3.6. Sudor, prostática y gastrointestinal

6. METABOLISMO

6.1. Biotransformacion

6.1.1. Reacciones fase I -> pre-sintéticas

6.1.2. Reacciones fase II -> sintéticas

6.2. Factores que modifican

6.2.1. Geneticos

6.2.1.1. Polimorfismo

6.2.1.2. Defectos congénitos

6.2.1.3. Factores multi-genéticos

6.2.2. Fisiológicos

6.2.2.1. Intervenciones terapeuticas

6.2.2.2. Procesos psicologicos

6.2.2.3. Edad, Sexo

6.2.2.4. Factores hormonales

6.2.2.5. Homeostasis interna

6.2.3. Ambientales y externos

6.2.3.1. Medicamentos

6.2.3.2. Hábitos dietéticos

6.2.3.3. Hábitos de consumo de alcohol y tabaco

6.2.3.4. Contaminación ambiental

6.3. Alteraciones del metabolismo

6.3.1. Inducción enzimática -> incremento del metabolismo

6.3.2. Inhibición enzimática -> descenso de la actividad metabólica

7. DISTRIBUCION

7.1. Factores condicionantes del proceso de distribución

7.1.1. Características fisicoquímicas del fármaco

7.1.1.1. Liposolubilidad

7.1.1.2. Grado de ionizacion

7.1.1.3. Peso molecular

7.1.1.4. Fijación de proteínas

7.1.2. Fisiologicas del individuuo

7.1.2.1. Edad

7.1.2.2. Sexo

7.1.2.3. Peso corporal

7.1.2.4. Relaciona tejido magro - tejido graso

7.1.3. Patológicas del individuo

7.1.3.1. Insuficiencia cardiaca

7.1.3.2. Insuficiencia renal

7.1.3.3. Quemaduras

7.2. Proceso de transporte o transparencia

7.2.1. Convención

7.2.2. Dispersión

7.2.3. Paso a través de la membrana

7.2.4. Proceso de unión estructura plasmática y tisulares

8. LADME

9. Biofarmacia

10. Salida de la forma farmacéutica al medio que será absorbido en el organismo

11. ABSORCION

11.1. Velocidad de absorción

11.1.1. Fisicoquimicas

11.1.1.1. -Tamaño -Liposolubilidad -Ionización

11.1.2. Preparación farmacéutica

11.1.2.1. -Via administracion -Forma galenica

11.2. Lugar de absorcion

11.2.1. Superficie y espesor de la menbrana celular

11.2.2. Flujo sanguineo

11.2.3. Ph del medio

11.2.4. Motilidad gastrointestinal

11.2.5. Eliminación pre-sistémica

11.3. Transporte de fármacos

11.3.1. Difusion pasiva

11.3.2. Transporte mediado

11.3.3. Transporte por pares de iones

11.3.4. Pinocitosis

11.4. Factores de transporte de fármacos

11.4.1. Peso molecular

11.4.2. Gradiente de concentracion

11.4.3. Liposolubilidad

11.4.4. Grado ionización

11.5. Procesos en funcion del lugar de absorcion

11.5.1. Mucosa gástrica -> difusión pasiva

11.5.2. Vía intramuscular o intradérmica -> difusión por poros

11.5.3. Intestino delgado -> especializada para la absorcion

11.5.4. Intestino grueso y recto -> pinocitosis y difusión pasiva

11.5.5. Resto de mucosas -> bucal, sublingual, ocular, nasal, piel y difusión pasiva

12. LIBERACION

12.1. Disgregacion-oral Disolucion-ionizacion Difusion-disuelto

12.2. Sistema de liberacion modificada

12.2.1. Retardada

12.2.2. Controlada

12.2.2.1. L. Sostenida

12.2.2.2. L. Prolongada

12.2.3. Acelerada

12.2.4. Lenta

13. Concentraciones de un fármaco

13.1. -Velocidad de los procesos y acción -Tiempo de permanencia

14. Farmacocinética

15. Respuesta de medicamentos en el organismo

15.1. Efectos del fármaco

15.1.1. Función

15.1.1.1. Principal

15.1.1.1.1. Es lo que se busca con el farmaco

15.1.1.2. Secundario

15.1.1.2.1. Puede ser beneficioso o perjudicial

15.1.2. Resultados

15.1.2.1. Terapeutico

15.1.2.1.1. Efecto al administrar un medicamento

15.1.2.2. Adversos

15.1.2.2.1. No deseados, consecuencias negativas

15.1.2.3. Triviales

15.1.2.3.1. Sin importancia clinica

15.1.3. Mecanismo de accion

15.1.3.1. Directos

15.1.3.1.1. Obtenidos de la acción farmacológica

15.1.3.2. Colaterales

15.1.3.2.1. Obtenidos del fármaco de manera indirecta

15.2. Causas de variacion

15.2.1. Farmacocinética

15.2.1.1. Factores

15.2.1.1.1. Edad

15.2.1.1.2. Sexo

15.2.1.1.3. Factores ambientales

15.2.1.1.4. Embarazo

15.2.1.1.5. Obesidad

15.2.1.1.6. Estudios patologicos

15.2.1.1.7. Interacciones farmacocinéticas

15.2.2. Farmacodinámica

15.2.2.1. -Modificaciones e interacciones de receptores

15.2.3. Farmacogenética

15.2.3.1. Factores genéticos

15.2.4. Alérgica

15.2.4.1. Reacción inmunológica