1. Según Células Afectadas
1.1. Somáticas
1.1.1. Son todas las mutaciones que afectan a las células sománticas las cuales pese a afectar al individuo no son hereditarias.
1.2. Germinales
1.2.1. Son las mutaciones que afectan a los gametos o la célula de la madre, se transmiten a su descendencia y actúan relacionadas a la selección natural.
2. Según Origen
2.1. Inducidas
2.1.1. Son todas las producidas por factores externos y por agentes mutagenicos
2.1.1.1. Los agentes mutagenicos pueden ser físicos, químicos y biológicos.
2.2. Espontaneas
2.2.1. Aparecen al azar y pueden ser de múltiples tipos, pero no pueden ser prevenidas pues son aleatorias.
3. Según Extencion
3.1. Génicas
3.1.1. Sustitución de bases
3.1.1.1. Las sustituciones génicas se producen por un cambio de una base por otra
3.1.1.1.1. Transversiones: Cuando se sustituye una base pirimidinica por otra pirimidinica
3.1.1.1.2. Transiciones: Si la sustitución es una base purica por otra pirimidinica o alrevez.
3.1.2. Pauta Lectura
3.1.2.1. Es una alteración que ocurre por un cambio en el marco de lectura, implica la inserción o eliminación de bases extra de ADN.
3.1.2.1.1. El numero de bases que se suman o restan no puede ser divisible entre 3 y su importancia es grande pues una célula lee un gen en grupos de 3 bases y a partir de una alteración todos los demás tripletes varían.
3.2. Cromosomicas
3.2.1. Afectan la disposición de los genes en el cromosoma pues provocan cambios en la secuencia de nucleotidos de un gen.
3.2.1.1. Duplicación
3.2.1.1.1. Se da cuando una o mas copias de un gen o genes son producidos.
3.2.1.2. Inversión
3.2.1.2.1. Es un cambio estructural por el cual un segmento del cromosoma cambia de sentido dentro del mismo cromosoma, alterando la ubicación de loci.
3.2.1.3. Delecion
3.2.1.3.1. Esta mutación consta de la perdida un par de nucleotidos hasta un segmento del cromosoma completo.
3.2.1.4. Translocacion
3.2.1.4.1. Esta mutación consta del rompimiento de un aparte del cromosoma y su posterior unión a otro cromosoma diferente.
3.3. Genomicas
3.3.1. Alteran el numero de cromosomas típico de la especie
3.3.1.1. Euploidias
3.3.1.1.1. Monoploidia
3.3.1.1.2. Poliploidia
3.3.1.2. Aneuploidias
3.3.1.2.1. Monosomias
3.3.1.2.2. Trisomias
4. Según Consecuencias
4.1. Perjudiciales
4.1.1. Son todas las mutaciones que afectan o perjudican la vida de la persona o el individuo que presente la mutación
4.2. Neutras
4.2.1. Son las mutaciones que no tienen ninguna relevancia negativa o positiva sobre el individuo
4.3. Benéficas
4.3.1. Son las mutaciones que benefician al organismo mutado en algún aspecto.