1.1. Colocar una gota de Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) sobre un portaobjetos perfectamente limpio y desengrasado.
1.2. Mezclar una muestra de Staphylococcus aureus con la gota de H2O2, observar cuidadosamente la presencia o ausencia de burbujas, las cuales serán formadas si hay producción de Oxigeno libre.
2. Lecitinasa
2.1. Inocular por estría cruzada, una muestra de Staphylococcus aureus en la caja con agar yema de huevo, incubar a 37ºC por 24 horas.
2.2. Observar la formación de un precipitado opaco alrededor de las colonias.
3. Hemolisinas
3.1. Con un hisopo estéril, tomar una muestra de exudado faríngeo de un compañero y descargar en un extremo de una caja con agar sangre,
3.2. realizar estría cruzada con el asa estéril e incubar por 24 horas a 37°C.
3.3. Culminado el tiempo de incubación, observar los tipos de hemólisis que se presentan y hacer lectura de la morfología de las colonias cultivadas.
4. Prueba de CAMP
4.1. En el centro de la caja con agar sangre, realizar una estría recta simple de Staphylococcus aureus.
4.2. en un extremo de la estría anterior, colocar lo más cerca posible, una estría recta perpendicular con Streptococcus Pyogenes; y otra al otro extremo con Streptococcus agalactiae. Es importante que ninguna estría haga contacto.
4.3. Incubar a 37°C por 24 horas. Posteriormente, observar la presencia de una zona de hemolisis con forma de punta de flecha, en la unión entre los Streptococcus agalactiae y Staphylococcus aureus.
