Carbonylverbindingen

1. Groep II

1.1. Aldehyde

1.2. Keton

2. Nucleofiel acyl additie (-eliminatie)

2.1. Nucleofiel = weinig EN

2.2. C-nucleofiel: Grignard en -CN

2.3. Hydride ion

2.4. nucleofiel = EN

2.5. N-nucleofiel

2.6. O-nucleofiel

3. Nucleofiel additie op alfa,beta-onverzadigde

3.1. zwak basisch nucleofiel: thermodynamisch (1,4-additie)

3.2. Sterk basisch nucleofiel: kinetisch

4. alfa-C atoom

4.1. halogenering (enol)

4.2. Michael reactie (enolaation (bvb diketon) + alfa-beta onverzadigd carbonyl)

4.3. Claisoncondensatie (2 esters)

4.4. Aldolcondensatie (enolaation + keton/aldehyde)

4.5. Malonzuurestersynthese (diëthylmalonaat)

4.6. Acetoazijnzuurestersynthese (ethylacetoacetaat)

5. Nucleofiele acyl substitutie

5.1. cl- < RCOO- < HO- ~ RO- < H2N-

5.2. Hydrolyse -CN tot zuren

6. Groep I

6.1. ester

6.2. amide

6.3. Zuurhalogenide

6.4. Zuuranhydride

6.5. Carbonzuur