1. CÓDIGO DE NUMBERG
1.1. Consta de diez preceptos para realizar investigaciones médicas
1.1.1. primordialmente el consentimiento voluntario del sujeto
1.2. principios básicos para la investigación médica en humanos
1.3. derivado los demás códigos y declaraciones emitidos por
1.3.1. Organización Mundial de la Salud
1.3.2. Organización de las Naciones Unidas
1.3.3. diversas instituciones médicas internacionales.
1.4. Documento inicial y más importante
1.5. Esencial para ejecutar cualquier tipo de investigación
2. DECLARACIÓN DE HELSINKI
2.1. Comprensión de la etiología y patogénesis de la enfermedad
2.1.1. Prioriza los intereses y el bienestar de los seres humanos
2.2. Tener especial consideración con la experimentación en animales.
2.2.1. buena práctica en su manipulación.
2.3. El comité debe ajustarse a las leyes propias de cada país
2.4. Los resultados de la investigación deben estar disponibles para todo público.
2.5. Estructurar un protocolo que sea sometido a revisión, aprobación y seguimiento.
2.5.1. comité ético especializado.
3. BIOÉTICA
3.1. Enfoque para estudiar los factores naturales, tecnológicos y sociales
3.2. Espacio de reflexión multidisciplinario
3.3. Aborda los conflictos éticos que surgen en las ciencias biológicas
3.4. Diálogo interdisciplinario entre ética y vida
3.4.1. se apoya en varias disciplinas
3.4.1.1. biológicas
3.4.1.2. economícas
3.4.1.3. filosóficas
3.4.1.4. humanistas
3.4.1.5. políticas
3.4.1.6. legislativas
4. DEONTOLOGÍA
4.1. Teoría del deber
4.1.1. Objeto de estudio del deber ser y las normas morales que lo dirigen
4.1.2. Introducido por Jeremy Bentham. Deontología o la ciencia de la moralidad en 1889.
4.1.3. Determina los deberes que deben de cumplirse.
5. INFORME DE BELMONT
5.1. Consta de una introducción y dos partes.
5.1.1. la introducción hace mención a la diferencia entre práctica e investigación clínicas
5.1.1.1. la investigación se refiere a una actividad apuntada a probar hipótesis
5.1.1.2. Práctica se refiere a intervenciones para el bienestar del paciente
5.2. Surgió en la década de 1970
5.3. Elaborado por la Comisión Nacional
5.3.1. Protección de Personas Objeto de la Experimentación Biomédica y de la Conducta.
5.4. principios éticos básicos y aplicaciones.
5.4.1. tres principios básicos
5.4.1.1. Autonomía
5.4.1.1.1. Respeto a la libre determinación para decidir
5.4.1.2. Beneficencia
5.4.1.2.1. principio obligado en toda investigación, el prever el mayor beneficio de los participantes
5.4.1.2.2. Valorar con objetivo de maximizar los beneficios y disminuir los riesgos
5.4.1.3. Justicia
5.4.1.3.1. Con la finalidad que distribuyan equitativamente entre todos los grupos de la sociedad.
5.4.1.3.2. Al igual todos los pacientes deban tratarse de manera similar y con las mismas oportunidades