1. ¿Qué es?
1.1. Perdida o anormalidad del sistema auditivo
1.1.1. su consecuencia es la discapacidad para oír
1.1.1.1. por lo que implica un déficit en el acceso del lenguaje oral
1.2. Área cerebral afectada: corteza auditiva primaria, corteza auditiva secundaria. Corresponde al ápex de la cóclea, que corresponde a la base de la cóclea
2. Clasificación de las perdidas auditivas
2.1. decibelios
2.1.1. LEVE. (Entre 20 y 40 dB) No discriminan determinados fonemas
2.1.2. MEDIA Y MODERADA (Entre 40 y 70 dB) dificultades voz normal, adquisición del lenguaje y producc. sonidos
2.1.3. SEVERA (Entre 70 y 90 dB) oír solo palabras amplificadas
2.1.4. PROFUNDA. Perdidas mayores de 90 dB, no puede percibir el habla a través de la audición.
2.2. etiología
2.2.1. La sordera de transmisión-conducción lesiones en la transmisión o conducción del sonido, en el oído externo y medio.
2.2.2. La sordera de percepción-neurosensorial lesiones que altera el procesamiento del sonido (oído interno, vías nerviosas y corteza cerebral). Mayor gravedad, permanente.
2.2.3. La sordera mixta. Alteraciones que afectan a las estructuras de transmisión y procesamiento del sonido.
2.3. según en el momento de aparición
2.3.1. Prelocutiva o prelingual: la lesión se produce con anterioridad a la adquisición del lenguaje oral (cero-dos años).
2.3.2. Lingual: entre los dos y los cinco años. Se da en el momento de aprendizaje del lenguaje oral
2.3.3. Postlingual o postlocutiva: la pérdida aparece posteriormente a la estructuración del lenguaje oral, a partir de los cinco años
3. factores de riesgo
3.1. Factores prenatales
3.1.1. Hereditarios, adquiridos por fármacos por parte de la madre
3.2. Factores neonnatales
3.2.1. Anoxia e ictericia neonatal, prematuridad, traumatismo obstétrico.
3.3. Factores postnatales
3.3.1. Meningitis, sarampión, varicela