funções orgânicas

1. Aldeídos

1.1. São formados por um radical orgânico (alifático ou aromático) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO).

2. Cetonas

2.1. São compostas por dois radicais orgânicos (alifáticos ou aromáticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO). É a essa função que pertence a acetona comercial (propanona – CH3COCH3)

3. Ácidos carboxílicos

3.1. São radicais alquila, alquenila, arila ou hidrogênio ligados a pelo menos um grupo carboxílico (COOH). E, geralmente, são ácidos fracos (liberam poucos íons H+ em meio aquoso)

4. Aminas

4.1. São compostos nitrogenados onde até três radicais orgânicos (arila ou alquila) se ligam a um átomo de nitrogêniopela substituição de átomos de hidrogênio da molécula de amônia. De modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e três radicais a -N

5. Hidrocarbonetos

5.1. São compostos constituídos por, apenas, átomos de carbono e hidrogênio

6. Éteres

6.1. São compostos por um átomo de oxigênio entre duas cadeias carbônicas. Sendo estas cadeias também de hidrocarbonetos

7. Função álcool

7.1. Os alcoóis são constituídos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou mais hidroxilas

8. Ésteres

8.1. São semelhantes aos éteres por possuírem átomos de oxigênio entre as cadeias carbônicas (radicais). Porém, diferem-se destes por possuírem um grupo carbonilo (CO) também entre os carbonos

9. Amidas

9.1. São bem parecidas com as aminas, exceto pela presença do grupo carbonilo. Assim, até três radicais acila (RCO) se ligam a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de hidrogênio do amoníaco

10. Fenóis

10.1. São cadeias aromáticas (hidrocarbonetos) ligados a uma ou mais hidroxilas. Diferindo-se dos alcoóis, portanto, por apresentarem estrutura em anéis rodeados por grupos OH

11. Haletos orgânicos

11.1. São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem átomos de hidrogênio pela reação dehalogenação. É nessa função orgânica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos)