1. farmacocinética
1.1. Processo de absorção, distribuição, metabolismo (biotransformação) e excreção.
1.1.1. Vias de administração
1.1.1.1. Ingestão oral
1.1.1.2. Injeção parenteral
1.1.1.2.1. Intravenosa
1.1.1.3. Via retal
1.1.1.4. Via inalatória
1.1.1.5. Adesivos transdérmicos tópicos de liberação controlada
1.1.2. Absorção
1.1.2.1. Corrente sanguínea
1.1.2.1.1. Fatores variados
1.1.3. Distribuição
1.1.3.1. Saída do fármaco da corrente sanguínea para os tecidos
1.1.3.2. Efeito
1.1.3.3. Metabolismo
1.1.3.3.1. Transformação da molécula do fámaco
1.1.3.4. Excreção
1.1.3.4.1. Função renal
1.1.3.4.2. Secreção biliar
1.1.3.4.3. Pulmões
1.1.3.4.4. Fezes
1.1.3.4.5. Saliva
1.1.3.4.6. Lágrimas
1.1.3.4.7. Leite materno
2. farmacodinâmica
2.1. Interação com os sistemas biológicos,
2.2. Alvos Farmacológicos
2.2.1. Receptor de substância ligante
2.2.1.1. Interação
2.2.1.2. Agonista
2.2.1.2.1. Agonistas totais
2.2.1.2.2. Agonistas totais
2.2.1.2.3. Agonistas totais:
2.2.1.3. Antagonista
2.2.1.3.1. Antagonistas competitivos
2.2.1.3.2. Agonistas irreversíveis:
2.2.1.3.3. Antagonista alostérico
2.2.1.4. Receptores farmacológicos
2.2.1.4.1. Receptores intracelulares
2.2.1.4.2. Receptores acoplados a canal iônico
2.2.1.4.3. Receptores acoplados à proteína G