1. QUÉ ES
1.1. Envoltura continua que separa el contenido intracelular del medio externo, así como una barrera física selectiva que regula el intercambio de iones y moléculas
1.1.1. Reconocimiento de moléculas
1.1.2. Comunicación intercelular
1.1.3. Es una bicapa lipídica, pero al observarla vemos que es laminar (electrodensa-electroclara-electrodensa). La densa son las cabezas y la clara son las colas. El ancho total son unos 7,5 nm. Se propone el termino "unidad de membrana"
1.1.3.1. Externa: 2 nm
1.1.3.2. Espacio intermedio: 3,5 nm
1.1.3.3. Interna: 2nm
1.1.4. Respuestas frente a cambios en el medio ambiente
1.1.5. Interacciones celulares enter otras células
2. MORFOLOGÍA
2.1. Ultraestructura
2.1.1. Trilaminar, (electrodensa, electroclara y electrodensa). Las densas son las cabezas mientras que las claras son las colas. Un total de 7,5nm de ancha.
2.1.1.1. Externa 2nm
2.1.1.2. Intermedia 3,5 nm
2.1.1.3. Interna 2 nm
3. CRIOFRACTURA
3.1. Procedimiento usado para observar la membrana, que divide la membrana en dos hemimembranas.
3.1.1. Cara P: en contacto con el medio interno
3.1.2. Cara E: Extracelular
3.1.3. Nos permite ver que se forma la membrana por lípidos y proteínas, aunque en el exterior posee una cubierta de glúcidos conocida como glucocálix
4. CARACTERÍSTICAS DEL MODELO DE LA MP
4.1. Asimetría de sus componentes
4.1.1. Cada proteína posee una determinada orientación. En la balsa lipídica es donde se haya la mayor concentración de proteínas
4.2. Fluidez de la MP
4.2.1. Movimientos moleculares de los fosfolípidos
4.2.1.1. Cambio de capa o flip-flop
4.2.1.1.1. Son cambios lento que requieren energía, entre capas y favorecido por las flipasas.
4.2.1.2. Difusión lateral
4.2.1.2.1. Son rápidos y constantes
4.2.1.3. Rotación
4.2.1.3.1. Rotan sobre sí mismo y son rápidos
4.2.1.4. Flexión de las colas
4.2.1.5. factores que regulan la fluidez
4.2.1.5.1. La temperatura
4.2.1.5.2. Tipo de ácidos grasos
4.2.2. Movimiento de las proteínas
4.2.2.1. Las limitaciones en el desplazamiento de las proteínas permite una distribución específica de las proteínas
4.2.2.1.1. DOMINIOS DE MEMBRANA
4.2.2.2. La fluidez también la experimentan las proteínas. A menor interacción entre los compuestos que forman la membrana mayor fluidez y movimiento tienen.
4.2.2.2.1. Difusión lateral
4.2.2.2.2. Rotación
4.2.2.3. Restringida por
4.2.2.3.1. Formación de agregados protéicos
4.2.2.3.2. Unión a proteínas de la matriz extracelular o del citoesqueleto
4.2.2.3.3. Presencia de uniones intercelulares
5. COMPOSICIÓN QUÍMICA
5.1. Formada fundamentalmente por lípidos, proteínas y glúcidos, que varía sus proporciones según el tipo de organismo
5.1.1. En glóbulos rojos
5.1.1.1. 40% lípidos
5.1.1.2. 52% proteínas
5.1.1.3. 8% glúcidos
5.2. Tipos de lípidos, anfipáticos
5.2.1. Fosfolípidos 55-60%
5.2.1.1. Grupo hidrófilo
5.2.1.1.1. Es la cabeza polar. Colina, fosfato y glicerol
5.2.1.2. Dos cadenas hidrofóbicas
5.2.1.2.1. Son ácidos grasos polares, una es saturada y la otra insaturada.
5.2.1.3. Hay muchos tipos según el grupo polar y la longitud o enlace del ácido graso
5.2.1.3.1. Los principales son
5.2.1.4. Se disponen formando bicapas, en la que las colas quedan en el interior pero las cabezas quedan en el exterior
5.2.2. Colesterol 40%
5.2.2.1. Partes
5.2.2.1.1. región polar hidrófila, que se relaciona con las cabezas de los fosfolípidos
5.2.2.1.2. Anillos esteroides, en contacto con la región hidrófoba mas cercana a la cabeza, da rigidez e impermeabilidad
5.2.2.1.3. Cola, con un grupo polar hidrocarbonado
5.2.3. Glucolípidos 5%
5.3. Evita que se formen enlaces entre los fosfolípidos y evita la desintegración de la membrana, pues le confiere rigidez. Aumenta la fluidez de la membrana a altas temperaturas e impide su compactación a bajas temperaturas
5.4. Glúcidos
5.4.1. Se disponen en el medio extracelular y forman el glucocáli
5.4.1.1. Oligosacáridos
5.4.1.1.1. Glicoproteínas
5.4.1.1.2. Glicolípidos
5.4.1.2. Glucosaminoglucanos
5.4.1.2.1. Proteoglucanos
5.4.1.3. Funciones
5.4.1.3.1. Protección ante agresiones mecánicas y químicas
5.4.1.3.2. Procesos de reconocimiento y adhesión celular
5.4.1.3.3. Actividad enzimática
5.4.1.3.4. Facilita la absorción de nutrientes
5.5. Proteínas
5.5.1. Según su localización y unión
5.5.1.1. Unión fuerte o proteínas integrales
5.5.1.1.1. Proteínas anfipáticas, integradas en la propia membrana y unidas mediante enlaces covalentes
5.5.1.2. Unión debil o periféricas
5.5.1.2.1. Unión debil mediante enlace eléctrico, no anfipáticas
5.5.2. Según su funcion
5.5.2.1. Anclaje
5.5.2.2. Receptoras
5.5.2.3. transportadoras
5.6. Balsas lipídicas
5.6.1. Regiones de la membrana ricas en glucolípidos, esfingolípidos y colesterol. Suelen asociarse proteínas, a veces de forma transitoria, que participan en la señalización celular y endocitosis mediada por receptores. Aunque hay mas fosfolípidos, las proteínas pesan mas por lo que se dice que son zonas ricas en proteínas
6. ORGANIZACIÓN MOLECULAR
6.1. Modelo del mosaico fluido
6.1.1. La membrana es una membrana formada por una bicapa lipídica, proteínas y glúcidos. Es asimétrica y esto le confiere fluidez lo que permite el movimiento de sus componentes (dinámica)
6.1.1.1. El colesterol es más o menos igual en todas las partes
6.1.1.2. Los glúcidos siempre se encuentran en el exterior y las proteínas en el interior
6.1.1.3. La esfingomielina se encuentra orientada hacia el medio extracelular cuando la fosfatidilserina está hacia el interior
7. FUNCIONES DE LA MEMBRANA
7.1. Mecánica y protectora
7.2. Es permeable, pudiendo realizar la difusión pasiva, la difusión facilitada y el transporte activo
7.3. Recibe y transmite señales todas las células
7.4. Reacciones enzimáticas
7.5. Excitabilidad
8. TEMA 6: CENTROSOMA
8.1. CENTROSOMA
8.1.1. Es una matriz amorfa de límite difusos, localizada cercana al núcleo, que no presenta organizas a su alrededor y donde se localiza un par de centriolos rodeados de la matriz pericentriolar. Es el principal COMTs de las células animales
8.1.1.1. Desempeña un papel fundamental en la organización intracelular de los microtúbulos citoplasmáticos
8.1.1.2. Durante la división celular interviene en la formación del huso acromático
8.2. COMPONENTES
8.2.1. En interfase
8.2.1.1. Un diplosoma
8.2.1.1.1. Pareja de centriolos colocados uno perpendicular al otro
8.2.1.2. Alrededor del diploma se localiza una región denominada matriz del centrosoma o material pericentriolar COMTs
8.2.2. En división celular
8.2.2.1. Los diplosomas se separan y cada centrismo se duplica. Alrededor de estos centriolos duplicados aparecen microtúbulos que crecen radicalmente desde los COMTs, formando la astriñera o asteroide
8.2.3. Ultraestructura
8.2.3.1. Pared
8.2.3.1.1. Constituida por asociaciones de tripletes de microtúbulos (A,B,C)
8.2.3.2. Extremos distal y proximal
8.2.3.2.1. Proximal
8.2.3.2.2. Distal
8.2.3.3. Alrededor del centrismo la matriz pericentriolar, con anillos de tubulina-y y proteínas como la pericentrina y otras
8.3. BIOGÉNESIS O DUPLICACIÓN DEL CENTRIOLO
8.3.1. Fundamental para la división celular, puesto que permite la formación de los polos celulares, que regulan la equitativa división del material citoplasmático
8.3.1.1. 1
8.3.1.1.1. Separación de los centriolos de cada diploma, y formación de procentriolos. Tiene lugar en la fase S del ciclo celular (Síntesis, paralela a la duplicación del ADN). Así como la duplicación del ADN es semiconservativa, igualmente lo es la de los centriolos: cada procentriolo procede de un centrismo poder, y se sitúa perpendicularmente a él
8.3.1.2. 2
8.3.1.2.1. Estos procentriolos se forman a partir de la matriz pericentriolar, común a su centrismo padre, que es el COMTs de ambos. En primer lugar se forma una base de microtúbulos A, sobre la cual se forman los microtúbulos B y C. Se van polimerizando consecutivamente y a su vez se forman los enlaces de nexina. El centrismo definitivo mostrará la diferencia entre el extremo dista y el próxima, y se rodeará del áster
9. TEMA 7: CILIOS Y FLAGELOS
9.1. DERIVADOS DE COMTs: CILIOS Y FLAGELOS
9.1.1. Son la base de estructuras como