1. RESPIRACION CELULAR
1.1. consta de tres procesos: la glucolisis, el ciclo del acido cıtrico y la fosforilacion oxidativa.
1.1.1. La respiración anaeróbica o fermentación implica la generación de ATP mediante oxidación de sustratos con un aceptor de electrones diferente al O2; en organismos procariotas se pueden utilizar múltiples aceptores de electrones que incluyen nitratos, sulfatos o CO
2. ENLACES DE ALTA ENERGIA
2.1. a correlacion energetica de cambios bioquımicos con el metabolismo a traves de moleculas que se consideran tienen enlaces de alta energía
2.1.1. ENERGIA DE ENLACE
2.1.1.1. energía de enlace tiene una definición clara en el campo de la energética y se refiere al propio rompimiento de un enlace covalente entre dos átomos, tomando como ejemplo al ATP
3. LAS PROTEINAS Y EL ATP
3.1. Muchas familias de proteınas han desarrollado la capacidad de realizar diferentes procesos a costa del ATP
3.2. hay muchas otras familias de proteínas que requieren del ATP como regulador alostérico, en estos casos la energía de unión de la molécula en el sitio alostérico produce cambios en la estructura que modifican las características del sitio activo.
3.3. Algunas ATPasas transmembranales funcionan como transportadores importando metabolitos requeridos en el interior de las celulas, mientras que otras exportan toxinas y desechos celulares
4. NEUROMODULACION POR ATP
4.1. las señaales desencadenadas por ATP y adenosina contribuyen a modular la liberacion de algunos neurotransmisores como la acetilcolina, noradrenalina, serotonina, dopamina y glutamato.
4.1.1. la activacion de los receptores P2X quienes permiten que el Ca2+ ingrese en la celula, incrementando las concentraciones intracelulares y favoreciendo la liberacion del neurotransmisor
5. ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
5.1. Las enfermedades mitocondriales se deben principalmente a un defecto en la capacidad de la regulacion de la sıntesis de ATP celular
5.1.1. Estas enfermedades tienen una incidencia considerable en la poblacion, se presentan como enfermedades multisistemicas y afectan a tejidos con alta demanda energetica, frecuentemente musculo y sistema nervioso
5.1.2. La disfuncion mitocondrial tambien se ha asociado a entidades neurodegenerativas de alta incidencia, como las enfermedades de Alzheimer, Huntington y Parkinso
6. MOLECULA DE ATP
6.1. El ATP es una de las unidades principales de los acidos nucleicos (ADN y ARN)
6.2. La estructura de la mol´ecula de adenos´ın trifosfato (ATP) consiste en una base nitrogenada de purina (adenina) unida al carbono 1’ de una pentosa (ribosa)
7. La sıntesis del ATP
7.1. El ATP puede ser producido a partir de ADP y Pi (fosforo inorganico) presente en el medio, principalmente por la v´ıa de fosforilacion oxidativa en mitocondrias
7.1.1. Los carbohidratos (azucares) son las fuentes o sustratos principales para producir el ATP. Para dar inicio a la sıntesis del ATP
7.2. El ATP tambien se puede sintetizar a traves de varias reacciones llamadas “de reposicion” catalizadas por enzimas tipo nucleosido difosfato quinasas y guanido-fosfotransferasas, que utilizan otros nucleosidos trifosfato como donantes de fosfatos de alta energıa.
7.2.1. existen sustratos donadores de fosfato que son utilizados para sintetizar ATP, mecanismo conocido como sıntesis de ATP a nivel de sustrato o fosforilacion a nivel de sustrato
8. EVOLUCION DE PROTEINAS Y EL ATP
8.1. el plegamiento de las primeras proteınas corresponde al de las hidrolasas de nucleotidos trifosfato. Dicho plegamiento consiste de tres capas, una hoja beta rodeada por alfas helices, y de la presencia de un rizo flexible rico en glicinas (rizo-P) que une a la hoja beta con las helices
8.1.1. A raız de estas proteınas se origina el metabolismo, muy probablemente a partir de rutas relacionadas a la sıntesis de purinas
8.2. Se estima que alrededor del 70 % de las enzimas primitivas usaban ATP como cofactor
8.2.1. Esta hipotesis del mundo prebiotico de ARN, estableciendo un escenario donde las primeras enzimas tuvieron que estar relacionadas con la sintesis de nucleotidos
8.2.1.1. Actualmente el plegamiento de las hidrolasas de nucleotidos trifosfato es muy popular en todos los genomas y esta involucrado en muchas rutas metabolicas, particularmente en el metabolismo de purinas y pirimidinas
9. ATP Y VIAS DE SEÑALIZACION CELULAR
9.1. El ATP ademas de tener un papel importante en el metabolismo celular, tambien actua como un mensajero intra y extracelular
9.1.1. SEÑALIZACION INTRACELULAR
9.1.1.1. El ATP es empleado por cinasas o fosfotransferasas, proteınas encargadas de transferir grupos fosfatos del ATP a una molecula especıfica como lipidos, carbohidratos, aminoacidos y nucleotidos, en un proceso conocido como fosforilacion
9.1.1.1.1. La fosforilacion de proteinas o lipidos de la membrana son una forma comun de transduccion de senales.
9.1.2. SEÑALIZACION EXTRACELULAR
9.1.2.1. los receptores purinergicos. En los seres humanos, esta senalizacion tiene un papel importante tanto en el sistema nervioso central como en el periferico. La liberacion de ATP en las sinapsis de los axones y la neuroglıa activa los receptores de membrana purinergicos conocidos como P2
9.1.2.1.1. Los receptores P2 se clasifican en dos clases principales: los receptores P2X y P2Y.