1. anomalie du fonctionnement de la cellule
1.1. Les maladies génétiques
1.1.1. Définition : dues à des troubles du fonctionnement du corps qui viennent: • soit d’une anomalie du nombre ou de la structure des chromosomes • soit d’une anomalie de la structure d’un ou plusieurs gènes.
1.1.2. RAPPEL cellules dans l’espèce humaine contiennent ： 23 paires de chromosomes dont 22 paires sont des autosomes et la dernière paire des gonosomes car elle determine le sexe d’un individu : XX Féminin et XY Masculin
1.1.3. •Individu homozygote : Il porte le même gène sur la paire de chromosomes. •Individu hétérozygote : Sur la paire de chromosomes il va porter deux gènes différents
1.1.4. Les gènes ont des forces différentes. Certains sont dominants (fort)😈 d’autres récessifs (plus faibles)👿 et d'autres codominant (même force)
2. La cancérogénèse
3. agents cancérogènes
3.1. d’origine génétique
3.1.1. exemple : cancer du sein, cancer du côlon.
3.2. d’origine physique
3.2.1. • Les UV • Les rayons gamma • L’iode radioactif • Les rayons X
3.3. d’origine chimique
3.3.1. Exemple : le tabac, l’amiante, les pesticides
3.4. d’origine virale
3.4.1. Exemple : Papillomateux virus → cancer du col de l’utérus (Gardasil) Virus de l'hépatite B → cancer du foie. (Engerix B) Virus de l'herpès genital → cancer du col de l’utérus (Gardasil)