Hemostasia

1. Vasoconstrição: o vaso lesado se contrai; adesão: as plaquetas se aderem ao endoteleio vascular (ligação mediada pelo fator de Von Willebrand); Avação plaquetária: como plaquetas mudam de forma e liberam conteúdos de gránulos sem plasma e agregação plaquetária: como plaquetas se agregam uma a outra Formando o tampão plaquetário.

1.1. PRIMARIA

2. Parede Vascular e Sangue

3. Via Extrinseca: Fator tecidual: Ativação do Fator VII; Fator X ; Transforma Protrombina em trombina; Induz a transformação de Fibrinogenio em fibrina ; Coagulação Sanguinea

3.1. SECUNDÁRIA

3.2. Geração de trombina - Fibrina Via Intrinseca: Ativação do Fator XII; FATOR XI E FATOR IX; Ativação do Fator X ; Transforma Protrombina em trombina; Induz a transformação de Fibrinogenio em fibrina ; Coagulação Sanguinea

4. Resposta imediata para deter a hemorragia

5. Dissolução do coagulo; fibrina atrai moléculas de plasmina; Fibrinolise; Fluxo sanguíneo normal restabelecido.

5.1. TERCIARIA

6. Fibrinólise

6.1. Ativação do plasminogenio e sua conversão em plasmina, que cliva fibrina, fator V e fator III, gerando produtos de degradação.

6.2. PAI-1

7. PLAQUETAS

7.1. Plaquetas: Células com projeções; repletas de grânulos (fatores da coagulação)