1. NOMENCLATURA RADICAIS
1.1. 1° CADEIA PRINCIPAL: a) maior n° de carbono b) mais ramificada c) conter grupo funcional e insaturações
1.2. 2° NUMERAÇÃO: a) começar onde tem a menor soma de grupos funcionais, insaturações e ramificações
1.3. 3° POSIÇÃO DOS RADICAIS: a) nomear o composto pela ramificação b) ordem alfabética c) sempre indicar o n° de posição da ramificação
2. RADICAIS
2.1. metil/metila -> .CH3
2.2. etil -> H3C - H2C.
2.3. n- propil -> CH3 -CH2 - H2C.
2.4. isopropil -> CH3 - CH2 - CH3
2.5. n- butil -> CH3 - CH2 - CH2 - H2C.
2.6. sec- butil -> CH3 - CH2 - CH - CH3
2.7. terc- butil -> CH3 - C - CH3 (embaixo do C tem CH3)
2.8. isobutil -> CH3 - CH - H2C. (embaixo do CH tem CH3)
3. NOMENCLATURA - IUPAC
3.1. PREFIXO + AFIXO + SUFIXO
3.2. Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia principal
3.2.1. 3C = prop
3.2.1.1. 2C = et
3.2.1.1.1. 1C = met
3.2.2. 6C = hex
3.2.2.1. 5C = pent
3.2.2.1.1. 4C = but
3.2.3. 9C = non
3.2.3.1. 8C = oct
3.2.3.1.1. 7C = hept
3.3. Afixo ou infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos
3.3.1. todas simples = an duas duplas = dien uma dupla = en três duplas = trien uma tripla = in duas triplas = diin
3.4. Sufixo: indica a função química do composto orgânico:
3.4.1. hidrocarboneto= no álcool= ol aldeído= al cetona= ona ácido carboxílico= óico amina= amina éter= óxi
4. CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS
4.1. - saturada -> ligação simples - insatururada -> ligações duplas ou/e triplas
4.2. - normal -> apenas carbonos 1° e 2° - ramificada -> contém carbonos 3° e 4°
4.3. homogênea -> apenas átomos de carbono heterogênea -> outros átomos além do carbono
4.4. aberta/aciclica -> - C - C - C - (tem "I" em cima e embaixo dos 'C' fechada/ciclica -> anéis/formas geométricas
4.4.1. alicíclica: não forma anel aromatico
4.4.1.1. aromatico: contém anel aromatico
5. ÁLCOOL (-OH)
5.1. - ligado ao carbono saturado
5.2. - altos pontos de fusão e ebulição
5.3. - muito solúvel em água
5.3.1. ex. fenol/enol
5.4. NOMENCLATURA
5.4.1. IUPAC: terminação OL
5.4.1.1. ex: metanol, etanol
5.4.2. USUAL: álcool + nome radical + ICO
5.4.2.1. ex: álcool metílico
6. FENOL (Ar -OH)
6.1. - álcool ligado ao anel aromático
6.2. - pouco solúvel
6.3. - fusão fácil
6.4. - cáustico e tóxico
6.5. NOMENCLATURA
6.5.1. IUPAC: terminação OL ou prefixo HIDRÓXI
6.5.1.1. ex: benzol, fenol, hidróxibenzeno
7. NOMENCLATURA Ar.
7.1. 1° cadeia aromática é a principal
7.2. 2° numera-se o radical só quando tem mais de 4
8. CETONA (-CO-)
8.1. - entre carbonos
8.2. - polar
8.3. NOMENCLATURA
8.3.1. IUPAC: terminação ONA
8.3.1.1. ex: CH3 - CO - CH3 (propanona)
9. HIDROCARBONETOS
9.1. de cadeia aberta:
9.1.1. alcano ( - ) alceno ( = ) alcino ( =_ ) são 3 linhas, mas não tem essa função no computador alcadienio (=) (=)
9.2. de cadeia fechada:
9.2.1. ciclano ( - ) cicleno ( = ) aromático