1. solucion concentrada: disolución de concentración relativamente alta.
1.1. solucion sobresaturada: solución que contiene un exceso de soluto,
2. Los registros maestros
3. unidad de elaboracion de medicamentos
3.1. Locales y equipamiento Área preparación productos estériles : 3 CSB, 1 CFLH, zona almacén y precámara
3.2. Área preparaci ón productos no esteriles / Laboratorio de Farmacotecnia Temperatura y humedad controlada Sistema de filtración de aire
3.2.1. Revisión de las dosis, la seguridad y el uso previsto de la preparación en términos: Propiedades químicas y físicas de los componentes. Forma farmacéutica. Uso terapéutica y vía de administración (incluyendo disposición biológica local y sistémica). o Limitaciones legales, en el caso de hallarse. Crear Registro Maestro de formulación.
3.2.1.1. Ingredientes deben tener identidad, calidad y pureza esperadas. Preparaciones magistrales se elabora en área limpia y sanitizada. Seleccionar el equipo de preparación magistral adecuado para cada preparación. Establece FLU (Fecha de Límite de Uso) indicada en el etiquetado. Personal de trabajo con higiene y vestimenta adecuada para preparaciones magistrales. La preparación se elabora con información y datos científicos.
3.2.1.1.1. El farmacéutico formulador verifica y pone atención a procesos críticos. La preparación final se evalúa con factores del peso, potencia, mezclado, olor, color, claridad, consistencia, pH y análisis analíticos. La información se coloca en el Registro de Preparación Magistral. La preparación se envasa según la sección de Envases de Preparaciones Magistrales.
4. punto de solidifacion
4.1. La solidificación es el proceso inverso a la fusión. En esta ocasióncuando el paso se realiza de sólido hacia líquido y hacia gas, se produce una liberación de energía. .
5. medicion de temperatura
5.1. temperatura es la magnitud física que expresa el grado o nivel de calor de los cuerpos o del ambiente. .
5.1.1. relativa
5.1.2. absoluta
6. tecnicas utilizadas
6.1. medicion de volumen
6.1.1. material volumetrico y calibrado
6.1.1.1. se utiliza para medir volumen exacto del producto
6.1.1.1.1. pipetas, balanza, balanzas mecanicas, balanzs electricas, balanzas de presion, balanzas analiticas entre otras, metodos de pesa
7. concentraciones
7.1. es la característica de una disolución que muestra la proporción o relación que hay entre la cantidad de un soluto y la cantidad de disolvente.
7.1.1. se puede dividir en
7.1.1.1. solucion diluida debil: :disolución de concentración relativamente baja.
7.1.1.1.1. .
7.1.1.1.2. solucion saturada: es la disolución que alcanza la máxima cantidad de soluto
8. tecnicas de dilucion
8.1. La mayor parte de los procesos químicos que se realizan en un laboratorio, no se hacen con sustancias puras, sino con disoluciones, generalmente acuosas,
8.1.1. Si el soluto es sólido, se pesa la cantidad necesaria, en una balanza,.
8.1.1.1. hay diferentes maneras de expresar la concentración cuantitativamente. Estas distintas maneras se basan en el peso, en el volumen, o en ambos, y pueden expresarse y calcularse de la siguiente manera:
8.1.2. un líquido, se toma el volumen necesario por medio de: - Una pipeta si el volumen necesario es pequeño. - Una bureta o bien una probeta si el volumen utilizado es mayor.
8.1.2.1. Porcentaje peso-peso: peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solución. Porcentaje volumen-volumen: volumen de soluto por cada 100 unidades de volumen de solución. Se suele usar para mezclas líquidas o gaseosas Porcentajepeso-volumen (% p/V): es el peso de soluto por cada 100 unidades de volumen de solución. El peso se expresa en gramos y el volumen en mililitros.
9. punto de fucion
9.1. La materia se encuentra en la naturaleza en tres estados: sólido, líquido y gaseoso. Los cuerpos pueden pasar de un estado a otro variando las condiciones de presión y temperatura.
10. Conceptos de formulaciones no estériles
10.1. es una preparación farmacéutica que se puede formular y elaborar en condiciones ambientales controladas
10.1.1. Descripción de categorías de preparaciones magistrales No estériles:
10.1.1.1. Simple: Categoría que contiene descripciones de las preparaciones magistrales en una Farmacopea, o que abarca equipo preparación, procedimiento, FLU (Fecha de Límite de Uso), datos de estabilidad de cada formulación, manejo de productos comerciales farmacéuticos y otros ámbitos.
10.1.1.1.1. Compleja: Es la preparación que se elabora con requerimientos de capacitación, instalaciones, equipo, procedimientos especiales y las áreas de trabajo en que se elaboran las preparaciones, todo con el fin de asegurar los resultados terapéuticos adecuados.
11. responsabilidades y el rol del regente de farmacia
11.1. Adquisición y custodia de conservación adecuada de los medicamentos
11.2. la dispensacion y vigilancia y el control de las recetas
11.3. asume la dirección técnica y científica, de un establecimiento farmacéutico
11.3.1. Tecnólogo Universitario, perteneciente al área de la salud, cuya formación lo capacita para desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio farmacéutico: y en la gestión administrativa de los establecimientos distribuidores mayoristas y minoristas, conforme se establece en la presente ley, y en los reglamentos que dicte el Gobierno Naciona