Funções Oxigenadas

1. Importante: são compostos orgânicos com a presença de O.

2. ÁLCOOL: é um composto com (hidroxila) OH que se liga a um C saturado.

2.1. Nomenclatura do álcool: prefixo com numeração de C (met, et, prop...), intermediário com a saturação da molécula (an, en in...) e sufixo com OL que corresponde a função.

2.2. Ex.: H3C-OH ------ METANOL: 1 C ( Met); lig. simples (an); Função OL (carbono com hidroxila)

3. Obs.: a principal diferenciação entre o álcool e o enol está nas lig. de carbono. Enol possui C insaturados e álcool C saturados.

4. ENOL: também possui a hidroxila, podendo ser 1 ou mais moléculas e com ligações a C insaturados.

4.1. Nomenclatura do enol: prefixo com numeração de C (met, et, prop...), intermediário com a saturação da molécula (an, en in...) e sufixo com OL que corresponde a função.

4.2. Ex.: H2C=CH-OH ------- Etenol: 2C (Et); lig. dupla (en); função OL (carbono com hidroxila)

5. ÉTER: composto caracterizado por possuir um O ligado a radicais orgânicos.

5.1. Nomenclatura: o prefixo indica o num. de C do menor radical, depois o intermédio OXI e por fim o num. de C do maior radical orgânico

5.2. Ex.: CH3-OCH3 ------- ÉTER DIMETILICO: Éter - Metil - Metil - Ico

6. FENOL: outro composto que apresenta hidroxila, mas acompanhado sempre de um anel aromático.

6.1. Nomenclatura do fenol: é feita pela separação do grupo OH e sua nomeação passa a ser hidroxi e em seguida se junta o nome do hidrocarboneto.

6.2. Ex.: 2-metil-fenol

7. ALDEÍDO: possuem carbonila (C=O) na extremidade da cadeia

7.1. Nomenclatura do aldeídeo: prefixo com num. de C, intermédio com a lig. da cadeia e sufixo com a terminação AL.

7.2. Ex.: H2=O ------- METANAL: 1C met; lig. dupla AN e terminação AL pela função carbonila